「第二代小分子褐藻醣膠」助抗癌更顯著！研究：3大機制抑制腫瘤生長
癌症蟬連國人十大死因之首長達38年，是現代人亟需克服的一大公衛議題。癌症之所以難以控制，是因為腫瘤細胞為不正常分裂、無法正常凋亡，且容易轉移到身體其他處的細胞。針對這個問題，近年來陸續有研究團隊發現，由褐藻提取的褐藻醣膠，有望抑制轉移，協助體內抗癌機制發揮作用。
褐藻是深海的藻類，顏色深、體積大，常見的昆布就是褐藻的一種。而從褐藻裡萃取出的「多醣體」，就被稱為褐藻醣膠。從1990年代開始，褐藻醣膠的相關研究已累積發表了2000餘篇，大致可歸納出褐藻醣膠的3大抗癌機制。
台灣在該領域也有多項卓越研究成果，更研發出第二代小分子褐藻醣膠，活性比第一代小分子褐藻醣膠高了3倍以上，在安全性及純度上都相當高，是未來具有潛力的發展項目。
小分子褐藻醣膠具備3大抗癌機制
機轉一、用「自殺」機制干擾增生
正常細胞會壽終正寢，但是癌細胞的調控失效，會一直成長。一項刊登在《Carcinogenesis》的台灣研究就成功指出，小分子褐藻醣膠能夠啟動癌細胞的「自殺訊號」的開關，使癌細胞核縮小，最後分裂成碎片，也就是利用「自殺」機制的方式，來誘導癌細胞凋亡。
機轉二、抑制血管新生阻斷癌細胞轉移
癌細胞發展到一定大小後，若要繼續分裂增殖，就不能沒有營養和氧氣的供給。因此癌細胞會發出訊號，促使周圍微血管的增生以取得養分。而台灣學研團隊就證實，小分子褐藻醣膠會刺激、調控Smurf2以及Smad7兩項因子，誘導泛素介質蛋白質降解機制的功能，有效抑制肺癌細胞生擴散。並且，抑制住腫瘤周圍血管後，腫瘤會因為缺乏營養，最後被「餓死」。
過往研究也顯示，透過降解癌細胞表面的癌細胞轉化生長因子受器 ( TGFβ receptor )，是抑制癌細胞生長及轉移的重要基礎機轉。
機轉三、啟動免疫系統
人體內的自然殺手細胞（NK細胞），就如同身體內的糾察隊，對癌細胞具有強烈的攻擊性。然而因為癌細胞同樣屬於人體細胞，在偵測上具備難度。因此，若是能夠活化體內NK細胞，更有機會主動發現、殲滅癌細胞。而小分子褐藻醣膠在研究中，就被發現具有活化NK細胞的能力。
研究推出新擔體提升效能
「第二代台灣小分子褐藻糖膠」助抗癌更顯著！
為何「第一代小分子褐藻醣膠」要進化成「第二代台灣小分子褐藻醣膠」？首先要了解的是，初步純化出的小分子褐藻醣膠狀態並不穩定，容易與其他分子結合，形成沉澱物而失去活性。因此，實驗所使用的小分子褐藻醣膠皆需要經過進一步精萃，達到100%高溶解純度，才能有效進行實驗。
第一代小分子褐藻醣膠，由於萃取過程未能有效去除蛋白質、單醣以及不可溶纖維，，因此這些雜質會與褐藻醣膠相互鍵結，，形成大量無法溶解的沉澱聚合體，溶解度僅剩下45%。並且在人體代謝過程中，身體會優先吸收單醣，因而造成第一代小分子褐藻醣膠的吸收率降低。
研究團隊為了克服這項問題，歷時兩年完成萃取製程進化，透過超壓過濾及特用擔體，讓第二代小分子褐藻醣膠如同實驗中對小分子褐藻醣膠的要求：同時具備高穩定性及高可溶純度。不會因為沉澱物生成而影響活性。並進一步透過研究結果證實，第二代小分子褐藻醣膠除可溶性提升超過2倍，活性更提升3倍以上。
第二代小分子褐藻糖膠具備輔助治療潛力，成為研究主流
目前，全球已開展多項研究，針對小分子褐藻醣膠的效用提出報告。刊載於《Mar Drugs》的就指出，小分子褐藻醣膠在癌症治療的前中後期都有相應效果。
包括，前期抑制癌細胞生長轉移；中期提升疾病控制率達92.8%，並減緩化放療副作用；後期加成化放療效果，預防癌症生成與復發。
當前在褐藻醣膠的研究領域，第二代小分子褐藻醣膠無疑成為主流趨勢。學研界樂觀指出，未來該領域有望有進一步突破，讓第二代小分子褐藻醣膠在癌症治療上，扮演更重要的角色。
參考資料：
- Fucoidan induces changes in the epithelial to mesenchymal transition and decreases metastasis by enhancing ubiquitin-dependent TGFβ receptor degradation in breast cancer
- Efficacy of Low-Molecular-Weight Fucoidan as a Supplemental Therapy in Metastatic Colorectal Cancer Patients: A Double-Blind Randomized Controlled Trial
文/林以璿 圖/蘇鈺婷
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