GSK呼吸道融合病毒疫苗Arexvy獲FDA批准 適用於18至49歲高風險成人

商傳媒｜康語柔／綜合外電報導

葛蘭素史克（GSK）於今日（3月13日）宣布，其呼吸道融合病毒（RSV）疫苗Arexvy已獲得美國食品藥物管理局（FDA）批准，適用於18至49歲且具有潛在健康風險的成人。此批准擴大了該疫苗的使用範圍，使其能為更多受到RSV病毒威脅的族群提供保護。

RSV是一種常見的呼吸道病毒，通常會引起輕微的感冒症狀。然而，對於嬰幼兒、老年人以及患有慢性疾病的族群，RSV可能導致嚴重的呼吸道感染，甚至需要住院治療。過去，RSV疫苗主要集中於保護老年族群。這次FDA批准 GSK 的Arexvy 疫苗可用於年輕成人，代表對高風險族群的保護向前邁進一步。

GSK 的 RSV 疫苗 Arexvy 透過預防 RSV 引起的下呼吸道疾病，有助於減少醫療資源的負擔。此疫苗的作用機制是刺激免疫系統產生抗體，以對抗 RSV 病毒的感染。臨床試驗數據顯示，Arexvy 在預防 RSV 引起的疾病方面具有顯著的保護效果。

目前台灣的疫苗政策主要針對嬰幼兒與65歲以上長者提供公費流感疫苗接種，對於RSV病毒的預防，則多著重於一般性的衛生習慣宣導。隨著 GSK 的 RSV 疫苗 Arexvy 適用範圍擴大，未來台灣是否會考慮將此疫苗納入常規疫苗接種計畫，以保護更多高風險族群，值得關注。