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【晚孕世代】晚婚晚育是無法改變的現實,就善用檢查扭轉「孕事」,確保從備孕、懷孕到生產都能順利前行

媽媽寶寶

更新於 2小時前 • 發布於 2小時前
試管療程|晚孕|備孕|試管嬰兒|帶因篩檢|產前單基因篩檢|唐氏症檢查

無論是提高試管嬰兒的成功率,或是在孕期掌握母胎狀況,現代醫學都提供了完整的精準檢測工具,讓備孕、懷孕之路,少一點阻礙,多一點保障。面對自費檢查,建議與醫師充分討論,為自己做出最佳選擇!
在試管嬰兒療程中,為了提高懷孕的成功率,有些自費檢查成了最佳武器,然而,這些自費檢查不是「做滿就好」,應該是根據個人狀況評估檢查的必要性,把預算花在刀口上。

備孕期:帶因篩檢

基因異常所導致的遺傳疾病,最怕的就是隱性遺傳疾病,總是在發生後,才知道原來父母帶有同一致病基因。如今,拜基因診斷技術進步之賜,已能透過帶因篩檢知道自身是否為遺傳疾病的帶因者。臺北醫學大學附設醫院生殖中心主任陳啟煌表示,「不建議把帶因篩檢當成健檢!因每個人體內或多或少都帶有幾個隱性疾病的缺陷基因,只要另一半沒有帶有相同的缺陷基因,下一代就不會發病(機率接近零),帶因者本人一輩子也完全健康」。他補充,即使夫妻各自做完帶因篩檢,沒帶有相同基因,但在精卵結合時交換染色體的過程中,仍有可能出現單基因突變的問題,「基因突變是機率問題」。

陳啟煌醫師指出,除非是近親結婚的夫妻,或是要借精借卵時,知道自己是某種隱性疾病的帶因者,生殖醫學中心就可針對捐贈者的帶因篩檢報告進行篩選,排除有相同缺陷基因的捐贈者,確保下一代的健康。

備孕期:PGT-A(胚胎著床前染色體篩檢)

高齡懷孕或反覆流產,常見原因是胚胎的染色體異常。因此,在胚胎植入前進行PGT-A(胚胎著床前染色體篩檢),可以先排除異常胚胎,此舉固然可讓單次植入的著床率大幅提升,並將流產率降到最低,縮短嘗試懷孕的時間,但並非人人要做,陳啟煌醫師強調,「PGT-A不會增加累積的活產率。對於35歲以下第一次做試管嬰兒者,不建議立即做PGT-A」。

陳啟煌醫師進一步表示,「PGT-A的結果不是100%準確,如果確定染色體多一條或少一條,就排除植入;但鑲嵌型胚胎(胚胎中同時存在「染色體正常」與「染色體異常」的細胞)仍有50%以上的成功率,因染色體異常可能是暫時性的,在胚胎後續分裂發育的過程中,有自我修復的機制,將異常細胞淘汰,最後,胎兒完全發育正常」。

備孕期:EndomeTRIO(子宮內膜三合一檢測)

即使是優質胚胎,萬一植入的時間點不對,或者子宮內膜處於發炎、菌相失衡的狀態,胚胎依舊無法著床。這時,有醫師會建議個案做涵蓋三項檢查的EndomeTRIO(子宮內膜三合一檢測)掌握子宮狀況:ERA(子宮內膜容受性分析)、EMMA(子宮內膜菌相)與ALICE(慢性子宮內膜炎檢測)。

陳啟煌醫師表示,「雖然生殖醫學界有1/2到1/3的專家不認同以ERA做為掌握子宮著床窗期的常規檢查,不過,對於植入優質胚胎卻反覆失敗的極端個案,仍有參考價值」。

他建議,「第一次試管可採自然法則,萬一不成功,再針對可能的原因進行相關檢查,畢竟有極少的問題非例行性檢查可找出原因」。

試管療程|晚孕|備孕|試管嬰兒|帶因篩檢|產前單基因篩檢|唐氏症檢查

當前的產前檢查,國健署提供14次的例行產檢(每次必做的基本檢查:血壓、體重、尿糖、尿蛋白、胎心音)、3次超音波檢查,以及數項重要檢驗項目:血液檢查(血型、海洋性型貧血(MCV/MCH)、愛滋病、梅毒、德國麻疹抗體、B型肝炎、水痘抗體等)、妊娠糖尿病篩檢、貧血複檢與梅毒複查、乙型鏈球菌篩檢。

為了掌握胎兒更多的健康狀況,建議父母可選擇以下自費檢查:

懷孕期:唐氏症檢查

唐氏症檢查分為篩檢與確診,陳宇軒醫師指出,對於滿34歲的孕婦,國健署有補助羊水的費用,多數病人會直接接受確診性質的羊水檢查,經濟能力許可者,會考慮加做羊水晶片檢查。

至於非侵入性的篩檢工具有NIPT、初唐、二唐,三軍總醫院婦產部主治醫師陳宇軒說,「非侵入性篩檢不需要抽羊水,只要抽血或是超音波,可以明顯降低媽媽的心理壓力,NIPT準確度最高(99%)偽陽性低(<0.01%),是很好的篩檢工具,但費用也較高;初唐的準確度沒有NIPT這麼好,但也有90%以上,偽陽性3~5%,最大的優點是其包含早期超音波胎兒檢查(胎兒頸部透明帶的厚度、心臟三尖瓣血流、靜脈導管血流、鼻骨),除了唐氏症篩檢外,若有結構上重大異常,也可及早在初期發現,並思考因應對策,費用比NIPT低,也是很多媽媽選擇的工具」。另外,如果錯過前期的兩項篩檢工具,懷孕中期也可以做四指標唐氏症篩檢(俗稱二唐),抽血即可,準確度約為80%。

三軍總醫院婦產部婦科主任蘇國銘表示,政府對以上檢查有提供補助,針對高風險或高齡孕婦的羊水檢查,由國健署採取全國統一的補助;各地方政府則對NIPT、初唐與中唐,採三擇一或二擇一的定額補助。申請方式與補助金額,各地不一,檢查前,請先與產檢的醫療院所或當地衛生局確認。

懷孕期:產前單基因篩檢

相對全基因篩檢的高額費用,容易令人卻步,選擇針對遺傳性單一基因疾病檢測的單基因篩檢,費用上較無負擔,也更具實際需要。蘇國銘醫師表示,「目前自費篩檢的疾病以脊髓性肌肉萎縮症與X染色體脆折症為主,可選擇驗一種,也能兩種都驗,而且一生驗一次即可,接受度相當高」。

試管療程|晚孕|備孕|試管嬰兒|帶因篩檢|產前單基因篩檢|唐氏症檢查

懷孕期:子癇前症篩檢

子癇前症是孕期可能發生的併發症,嚴重時,可能會危及孕婦與胎兒的生命,是造成孕產婦與新生兒死亡的主因之一,如能提早篩檢,讓發生風險值高的孕婦於16週前服用低劑量阿斯匹靈,可降低發生風險。

陳宇軒醫師表示,子癇前症篩檢分兩階段,初期目的在於「及早預防」,透過抽血與詢問病史,評估是否為高危險群,給予預防性的藥物;中後期則以「精準監控與決定生產時機」為目的,抽血可精準預估短期發生併發症的機會,評估是否有住院或生產的立即需要。

懷孕期:高層次超音波

想全面掌握胎兒的健康狀況,除了染色體、基因的檢查,還需要以高層次超音波確認胎兒的構造,以排除重大的結構異常,兩者相輔相成。陳宇軒醫師指出,「高層次超音波已可說是產檢項目中的標配。」他表示,透過對胎兒從頭到腳的構造進行完整且全面評估,掌握胎兒狀況,「讓父母有所選擇,如選擇適合的生產醫院或接受胎兒治療,一切可從容準備」。

文/李藹芬 採訪諮詢/臺北醫學大學附設醫院生殖中心主任陳啟煌.三軍總醫院婦產部婦科主任蘇國銘.三軍總醫院婦產部主治醫師陳宇軒 圖片來源/shutterstock

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延伸閱讀
帶因篩檢,避免隱性遺傳基因影響下一代健康
高層次超音波,建議孕婦必做,全面評估胎兒結構很重要!

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