最新研究：40年來難以治療的急性白血病 有望痊癒
血癌是白血病的俗稱，是一種談之色變的重大疾病。目前臺灣的十大死因以癌症高居首位，而淋巴癌(惡性淋巴瘤)及白血病，則為各類癌症死亡率的第8、9位。
白血病的分類
在臨床上，白血病分為急性及慢性白血病，這是以癌細胞的成熟度及癌症的期數來分別，如果再以細胞的來源分型，則還可分為急性或慢性骨髓性白血病、急性和慢性淋巴球性白血病。其中，急性骨髓性白血病以成人為多，約有80%的病人超過25歲，預後較差。它是骨髓造血幹細胞的惡性疾病，40年來對此疾病的研究始終是停滯不前。
狡猾的血癌細胞 造成難以突破的研究藩籬
白血病患者的體內會產生多蛋白質，蛋白質堆積會讓血癌細胞快速生長，又在化療時保護了血癌細胞。而前臨床上使用標靶藥物治療白血病時，只攻擊血癌細胞中的單一蛋白質，當血癌細胞一旦受到標靶藥物攻擊，就會迅速活化其他的蛋白質產生防護功能對抗藥物，並對藥物產生了抗藥性，產生了許多有抗藥性的血癌細胞。
無差別攻擊 降低血癌細胞抗藥性
據新一期國際頂級學術期刊《cell》《細胞》的報導，以色列希伯來大學醫學院研究團隊日前宣布，他們成功開發出一種用於治療急性髓細胞白血病的新型藥物。新藥可以無差別攻擊多種不同類型的血癌蛋白質，阻斷了活化蛋白質逃避藥物攻擊的機制。
此外，新藥還兼具了其他幾種不同抗癌藥物的功能，減少癌症患者需要接受治療的次數及其副作用，並有望根除血癌幹細胞，血癌患者有機會痊癒。
研究的結果發現，新藥對患有急性骨髓細胞白血病小鼠的治癒率達到50%。而Ben-Neriah教授表示：「僅服用了一劑新藥，幾乎所有實驗小鼠的白血病症狀都在一夜之間消失了，我們很高興看到這種戲劇性的變化。」
目前，BioTheryX剛從希伯來大學的技轉公司Yissum買下藥物代理權，正與研究團隊向美國食品和藥物管理局(FDA)申請新藥的第一階段臨床試驗。
論文小檔案：《cell》為1974 年由Benjamin Lewin(Genes的作者)創立，30多年來，頂尖的國際研究人員依靠Cell發表了高影響力的論文，這些論文已經成為當代生命科學研究的基礎。
《cell》的內容，包括在分子生物學，生物化學，癌症研究，細胞生物學，發育生物學，遺傳學，免疫學，微生物學，神經生物學，植物生物學，結構生物學和病毒學等領域具有特殊意義的原創研究論文。並刊登過許多重大的生命科學研究進展，與《自然》和《科學》並列，是全世界最權威的學術雜誌之一，2018年的的學術影響因子為31.398。
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延伸閱讀
參考資料
Small Molecules Co-targeting CKIα and the Transcriptional Kinases CDK7/9 Control AML in Preclinical Models
文/黃聖筑 圖/許嘉真