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撕除心病標籤!研究:3成年輕運動員猝死主因竟是它 肥厚型心肌病變新治療直指致病機轉帶來轉機

優活健康網

發布於 05月15日08:30 • Uho企劃部

許多人以為心臟疾病多發生於年長者,或與三高、慢性病息息相關,但事實上,部分心臟疾病可能潛伏在年輕、外表健康,甚至熱愛運動的人身上,肥厚型心肌病變(HCM)即是其中代表性疾病之一,更被視為年輕運動員猝死的重要原因之一。

中華民國心臟學會理事長李貽恒今(15)日於記者會公布台灣最新臨床治療指引,將新型心肌肌球蛋白抑制劑納入一線治療建議,也針對肥厚型心肌病變的診斷流程、治療時機、藥物選擇與長期追蹤提出更完整且明確的建議,期盼提供臨床醫師具體臨床依循,以提升國內整體照護品質,也期望更多患者能及早被發現、及早接受適切治療。

心臟疾病 ≠ 老人專利,35歲以下年輕運動族群猝死主因占逾三成!

肥厚型心肌病變是最常見的遺傳性心臟疾病之一,主要特徵為心肌異常增厚,可能影響心臟收縮與舒張功能,並依左心室流出口(LVOT)是否阻塞,區分為阻塞型與非阻塞型。其中,阻塞型患者在心臟收縮時,增厚心肌可能阻礙血液順利流出,進而增加心臟負荷,也使患者在活動時更容易出現心悸、頭暈等不適症狀,嚴重恐會突然暈厥,甚至國內外研究亦指出,約三成35歲以下年輕運動員猝死主因為肥厚型心肌病變[1]。

亞東紀念醫院心臟內科吳彥雯醫師指出,早期症狀如胸悶、心悸、頭暈或運動耐受下降,常被誤認為過勞或體能不佳,尤其多在運動或緊張壓力下、血流阻塞加劇才出現明顯症狀,更容易被忽略而延誤就醫。她分享一名患者陳先生的案例,過去常有臉紅、心悸等不適,某天突然出現胸口中間疼痛,一度誤以為是食道問題,直到在家人陪同下就醫,才確診為心肌肥厚;甚至曾發生突發性暈倒,「突然感覺氧氣打不上頭殼,人就直接倒下去」陳先生心有餘悸地說明。顯示肥厚型心肌病變症狀可能急遽惡化且難以預期,也凸顯疾病隱匿性高、容易被低估的特性。

過往治療有限,年輕族群面臨治療困境 心肌肌球蛋白抑制劑助肥厚型心肌病變治療邁入精準新時代

過去數十年間,阻塞型肥厚型心肌病變(oHCM)治療主要以症狀控制為主,多數患者確診後多使用β阻斷劑、鈣離子阻斷劑等藥物,以降低心跳速度、減少心臟負荷,或合併其他藥物改善心衰竭與不適症狀。然而,這類治療多著重於緩解症狀,對疾病本身致病機轉的改善有限,即使持續用藥,患者仍可能出現胸悶、喘、疲倦及活動受限等情形,生活品質仍受影響。當藥物控制效果不足時,部分患者過去需進一步接受侵入性治療,如外科心室中隔切除術或酒精中隔消融術以減少阻塞,但此類手術可能涉及胸骨切開或受血管解剖條件限制,並伴隨手術與麻醉相關風險。

隨著醫學進展, 阻塞型肥厚型心肌病變治療近年迎來重要突破:新型心肌肌球蛋白抑制劑能作用於疾病核心機轉,透過調節心肌過度收縮狀態,進而改善患者運動耐受能力,研究顯示可改善 30-60% 阻塞型肥厚型心肌病變患者的左心室流出口壓力差、症狀和功能能力。吳醫師也分享,病友陳先生在嘗試新治療後,從原本走路會喘、心臟緊繃不適,逐漸恢復運動能力,從短距離步行進展至可慢跑1公里,顯示治療不僅改善生理狀態,也有助提升整體生活品質。

心臟學會發布最新治療指引:強化早期診斷策略、辨識潛在阻塞型患者

臺北榮民總醫院心臟內科余文鍾醫師指出,此次中華民國心臟學會發布的最新肥厚型心肌病變治療指引,除了代表國內照護正式與國際治療趨勢接軌,也重新整合診斷流程與治療策略,強調從早期辨識、精準診斷到個別化治療的完整病程管理。尤其過去部分患者因症狀不典型,或休息狀態下檢查未出現明顯阻塞症狀,而未能及早被發現,導致延誤治療時機。

因此,新指引特別強調潛在阻塞型患者診斷的重要性。余醫師進一步說明,由於部分患者在休息狀態下左心室流出口壓力差未達明顯阻塞標準,但在運動或刺激狀態下才會出現動態性阻塞,因此針對休息時壓差小於50 mmHg、但臨床仍高度懷疑有症狀者,指引強烈建議進行誘發試驗,以找出潛在阻塞型肥厚型心肌病變患者。他強調,臨床診斷思維應由過去被動等待症狀惡化,轉為主動辨識高風險族群,讓潛在患者能及早進入治療流程。

在治療方面,本次指引亦將新型心肌肌球蛋白抑制劑納入治療建議,且台灣更進一步列為第一線治療選項,代表治療思維已從過去以症狀控制為主,逐步邁向針對疾病致病機轉的精準治療。目前新型治療也已納入健保給付範圍,對於症狀明顯、日常生活受影響的患者而言,可望獲得更多元且具臨床效益的治療選擇。

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