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美妝產品也有身分證!PIF 產品資訊檔案 7 月上路,化粧品管理全面升級

潮健康

更新於 01月08日14:46 • 發布於 01月06日14:30

台灣美妝產業即將迎來史上最重要的法規轉折點!隨著《化粧品衛生安全管理法》過渡期進入尾聲,今(2026)年 7 月 1 日起,所有在台販售的化粧品(除免辦工廠登記之手工皂外)均須完成「產品資訊檔案(Product Information File, 簡稱 PIF)」之建檔。

從成分揭露到安全實證:16 項項目嚴格把關

過去化粧品管理曾採取特定用途審批制,但隨著法規升級,PIF 制度要求業者必須主動備妥 16 項核心資料,內容不僅涵蓋產品的全成分百分比、製造方法、物化特性,更包含微生物檢測、安定性實驗及防腐效能評估等關鍵實驗數據。

其中最具指標性的環節,在於每一份 PIF 都必須經過具備藥學、醫學或毒理學等特定背景的「安全評估簽署人員(SA)」進行風險評估並簽名,這意味著每一罐乳液、每一支唇膏,在上市前都必須通過科學數據的毒理測試與安全性分析,確保其為對肌膚危害降至最低的低風險產品。

落實自主管理:透明化資訊成為品牌誠信指標

政府推動 PIF 制度的核心目的在於強化企業責任。若業者未依規定建立檔案,或檔案內容不實,根據現行法規最高可處以新台幣 100 萬元罰鍰,並得按次處罰,情節嚴重者將面臨勒令停業或廢止公司登記。

2026 年 7 月 PIF 全面實施,業者應儘速佈署

法規認證廠商標準認證提醒,PIF 建檔並非一蹴可幾,從原料數據收集到各項實驗檢測(如安定性與防腐效能測試)往往需要 3 至 6 個月不等,相關業者應加速與專業 SA 人員合作,完成最後的安全性評估簽署。

對於消費者而言,這項政策將大幅提升選購的透明度。未來選購時,可認明積極落實法規、能提供安全評估證明的品牌,享受更科學、更健康的美妝生活。

免責聲明:本文為健康資訊與產品特性介紹,非作為醫療診斷或替代治療依據。產品效果視個人體質與使用習慣而異,若有持續困擾,建議諮詢專業醫療機構

延伸閱讀:
・與標準認證諮詢 PIF 認證服務
・PIF 必備 16 項資料一次看懂!圖解版懶人包整理

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