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朗齊生醫重量級董事改組登場 推動兩大抗癌新藥邁向國際臨床

新頭殼

更新於 2025年07月01日10:36 • 發布於 2025年07月01日10:36 • Newtalk新聞 |孫家銘 綜合報導
朗齊生醫創辦人陳丘泓(右)與生技中心董事長涂醒哲(左),去年在經濟部產業技術司簡任技正戴建丞(中)見證下簽訂專屬技轉授權,為血癌病患提供更安全、有效的治療新藥 圖:朗齊生醫/提供

Newtalk新聞

台灣創新藥物開發公司朗齊生醫(6876)日前完成董事與獨立董事改組,正式宣告邁入「雙新藥臨床推進、國際授權合作、強化公司治理」三大策略主軸的新階段。新任董事會納入生技、醫藥法規、財務、資本市場、學術界及科技界重量級專業人士,將為即將啟動的肺癌三期新藥 LXPA1018(APL-101)與三陰性乳癌創新藥物LXPB5268提供全方位支持。

新任重量級董事有董事長王繼賢,具備多年財務及資本市場實務經驗,可協助公司改善財務結構;董事陳丘泓,朗齊生醫創辦人,擁有芬蘭Aalto EMBA、英國Essex博士候選人及東海化學博士學歷,主導公司研發布局;董事陳鴻文,正文科技董事長、前北極星藥業董事長,跨足電子與生技雙產業;董事陳鴻榮,生技領域知名科學家,具實戰新藥開發經驗;董事楊仁德,具備多年資本市場投資經驗。

獨立董事有中華公司治理協會副理事長、優樂地永續服務(股)公司董事長朱竹元,曾任交易所、櫃買中心等要職;法學博士林國彬,曾任金管會、保險安定基金等外部委員;東海大學副校長、財務金融學系教授詹家昌;璨圓光電、永立榮生醫董事長簡奉任。

新董事會將協助朗齊因應臨床進入中後期所需的法規、市場准入與國際授權安排,為新藥開發與商業化提供長期戰略支援。朗齊生醫自行研發的抗癌藥物LXPB5268,為針對早期三陰性乳癌(TNBC)創新治療藥物,目前為台灣少數進入國際臨床發表階段的自有乳癌新藥,有發展成全球重磅藥物的潛力。該藥物在2024年美國癌症研究年會(ASCO)上發表與化療合併使用的臨床成果,顯示在安全性與療效方面具明顯優勢。

三陰性乳癌約占所有乳癌的15%,因其病程進展快速、預後差、治療選擇極少,長期來已是全球癌症領域的未解挑戰。LXPB5268正針對此族群進行深入臨床研究,法人認為該藥未來有潛力成為台灣原創抗癌藥物的里程碑,並具備國際授權價值。

此外,朗齊生醫另取得美國Apollomics公司新藥APL-101(命名為 LXPA1018), 在亞洲地區(不含中港澳)的開發與獨家商業化權利。該藥為高度選擇性MET抑制劑,適用於MET突變或擴增型之非小細胞肺癌(NSCLC)病患,將於2026年啟動三期臨床試驗。這也是目前亞洲少數針對特定肺癌基因亞型,進入後期臨床且具授權潛力的新藥。

法人看好,若該藥三期成功,有機會在亞洲市場取代現行MET標靶藥物,未來不僅可切入治療市場,亦具備合併療法與其他適應症拓展潛力。朗齊生醫表示,將持續專注於LXPB5268與LXPA1018的臨床開發、國際合作與授權評估,預計於近期將全力展開相關新藥臨床試驗,新董事會將負責法遵、財務健全與法人溝通等關鍵治理任務,協助公司成為台灣創新藥代表品牌。

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朗齊生醫新任董事會正式宣告邁入「雙新藥臨床推進、國際授權合作、強化公司治理」三大策略主軸的新階段。   圖:朗齊生醫/提供
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