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健康

肺癌罕見Exon基因變異一線曙光!接軌國際可完善EGFR精準治療最後拼圖

華人健康網

發布於 12月11日14:10 • 記者黃曼瑩/台北報導
肺癌罕見Exon基因變異一線曙光!接軌國際可完善EGFR精準治療最後拼圖
肺癌罕見Exon基因變異一線曙光!接軌國際可完善EGFR精準治療最後拼圖

日前83歲音樂人劉家昌不敵肺癌腦轉移病逝,再度引起國人重視。肺癌每年新發生個案約1萬2千至1萬3千人,但同年死亡案例也高達1萬人以上,肺癌已是國人癌症發生人數與死亡率第一名的雙冠王。肺癌約85%為非小細胞肺癌,患者多帶有EGFR基因突變,其中Exon 20突變約佔4%,每年發生人數約500人。過去因為沒有新藥,只能使用傳統化療,但預後不甚理想。幸運的是,近年Exon 20已有對應標靶藥物,疾病治療反應率接近4成,為這類型的基因突變病人帶來一線曙光。

EGFR變異家族中好發於19、21點位(以下簡稱Exon 19、Exon 21),目前健保已給付第一代到第三代標靶藥物,治療效果佳。以及有罕見的Exon20基因變異,健保僅有化療可用,預後差,台灣癌症基金會期待健保加速接軌國際,加速給付罕見基因變異對應標靶,完善EGFR突變精準治療最後一塊拼圖,免於「同病不同命」的遺憾。

有鑑於癌症是台灣十大死因之首,國家積極推動健康台灣喊出2030年降低1/3癌症死亡率, 並且將挹注「百億癌症新藥基金」。台灣胸腔暨重症加護醫學會陳育民理事長表示,如果要達成此願景,突破肺癌發生人數與死亡率第一名的困境是關鍵!政府希望達成健康台灣目標,從3道黃金策略著手,包括推動肺部低劑量電腦斷層掃瞄以提升早期肺癌篩檢率、健保給付NGS檢測以找出潛在致病基因與精準投藥之外,也期待在癌症新藥基金政策下,加速完善EGFR突變精準治療的拼圖,讓病友受益於有效治療。

陳育民理事長以台灣最常見的非小細胞肺癌為例,約55%為EGFR突變型,其中Exon 19和Exon 21為最常見的基因突變,合計佔85%,適用第一至第三代標靶。而排名第三、佔比僅4%的Exon 20變異,目前健保僅有化療可用,多數癌友看到Exon 20對應標靶藥物因經濟負擔重,只能望而興嘆。

究竟Exon 19、Exon 21、Exon 20變異差哪裡?目前Exon 20治療有什麼困境?台北慈濟醫院胸腔內科黃俊耀醫師從基因序列做說明,Exon 19與21都屬於「缺陷型外顯子」,臨床發現對第一至三代的標靶藥物反應良好,但近幾年發現的罕見突變基因Exon 20,則屬於「插入型外顯子」,標靶藥物較難進入插入型外顯子,所以治療效果不佳,因此對於接受第一至三代標靶治療的整體存活期,不但較一般肺癌病友減少約10個月,甚至僅有傳統化療的一半,就連免疫治療的效果也不如預期。

一線Exon 20對應標靶併用化療,罕見Exon 20變異治療新曙光

不過,現在國際治療指引也有建議的一線Exon 20對應標靶可選擇。研究顯示,Exon 20基因變異肺癌病友,相較於單用化療,一線使用Exon 20對應標靶搭配化療,可延長2倍不惡化時間,且降低6成以上疾病惡化或死亡風險,且亞洲人反應率尤佳,為病人帶來一線曙光。

1名60多歲呂女士在今年5月底接孫女放學回家後,於沙發上昏迷不醒,家人發現後緊急送醫,經一連串檢查竟已是肺癌(大於6公分)且有腦轉移,NGS檢測確認為罕見的Exon 20基因變異。工程師兒子不忍心媽媽因健保未給付Exon 20對應標靶藥物而飽受病痛折磨,在與醫師溝通後,決定自費Exon 20對應標靶治療搭配化療。

呂女士治療迄今6個多月,肺部與腦部腫瘤明顯縮小,且生活可以自理,天天運動3小時,到鄰近捷運站走樓梯練腳力的習慣,希望自己可以獨立自主生活,自己照護好,家人才能無後顧之憂地工作與上學。良好的復原狀況連主治醫師看到都笑問:「妳哪裡像個病人?」

然而,並非所有Exon 20變異肺癌病友都能負擔得起昂貴的標靶藥物費用。黃俊耀醫師表示,門診就有一名Exon 20變異病友,因為家庭無法負擔自費藥物,長期使用化療的效果不佳,病情惡化,只好選擇進入安寧。

完善肺癌治療拼圖,盼健保接軌國際,加速癌藥可近性

台灣癌症基金會蔡麗娟副執行長表示,癌症治療邁入精準醫療時代,標靶藥物的使用幫助晚期肺癌病友更有效地對抗疾病。目前,國際治療指引已建議針對Exon 20等罕見基因型別病友使用相對應的標靶藥物,但現行治療囿於健保僅有化療可用,病友苦嘆「同病不同命」,可能面臨無效治療的窘境。呼籲政府重視癌症新藥可近性的議題,進而透過政策規劃,幫助罕見基因型別的癌友能有獲得治療的機會,完善肺癌治療的拼圖。

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