2025 世界白斑日！皮膚長白斑會傳染？不能喝牛奶？醫親揭白斑症迷思、治療方法
每年 6 月 25 日為「世界白斑日（World Vitiligo Day）」，是為紀念知名藝人「流行樂之王」Michael Jackson 而訂立。全球白斑症的盛行率約為 1% 至 2%，在台灣同樣也有不少患者正面臨著這樣的挑戰。
正確認識「白斑症」
白斑症（Vitiligo）是皮膚的色素脫失現象，非傳染性疾病，但患者卻因皮膚外觀上的明顯改變，長期承受社會誤解與異樣眼光，甚至在求職、交友上遭遇困難，進而陷入自卑或孤立，嚴重影響心理健康與自我價值。
台灣皮膚科醫學會理事長趙曉秋表示，社會大眾對白斑症缺乏正確認知，導致許多病友時常在人際互動中受挫，甚至逐漸影響自我認同，面對生活產生難以言喻的壓力與困擾。
白斑症常見錯誤迷思
林口長庚紀念醫院白斑治療中心主任黃昭瑜表示，社會上對白斑症仍存在許多需要釐清的觀念，例如，患者不能吃牛奶、維生素 C，或擔心疾病會傳染與遺傳，也有不少人疑惑白斑症患者是否可以曬太陽。
事實上，白斑症是一種非傳染性的自體免疫疾病，成因在於免疫系統異常攻擊自身皮膚黑色素細胞，導致皮膚特定區域色素缺失。適量的日曬有助於色素再生，但必須做好防曬措施，避免皮膚曬傷受損。
疾病並不會透過飲食或日常接觸傳染，雖可能合併其它自體免疫疾病如橋本氏甲狀腺發炎，圓禿等，但大部分不對健康構成威脅，因此，推廣正確的疾病知識是協助患者的重要基礎。
白斑症最新治療趨勢
黃昭瑜進一步說明，任何年齡與族群皆可能罹患白斑症，其治療是長期的奮戰，除了「穩定」黑色素細胞破壞，避免擴散，還需要「修復」遭破壞的黑色素細胞。
如果不小心錯過了早期治療，黑色素細胞破壞過於嚴重，色素即不容易透過藥物和光照修復，需要仰賴手術移植色素。她說：「由於皮膚是外顯的，因此白斑症最直接衝擊到的就是病人的社交關係與自信。」
目前，臨床上已有多元的治療方式，包括照光治療、外用標靶藥物治療，以及全身性藥物治療、手術色素移植等。醫療團隊會根據患者的疾病進展、病灶範圍、病程穩定程度，以及患者個人對治療的接受度，量身規劃最適合的治療策略。
此外，近年成功研發的新型外用標靶藥物即將引進台灣，期望提供患者更安全、更有效的治療選擇。黃昭瑜強調，患者及早尋求「白斑門診」的專業診斷及治療，能有效控制病情，改善外觀，進一步提升生活品質與自我信心。
為協助病友更有效地面對白斑症，台灣皮膚科醫學會發布《白斑臨床治療共識與照護指南》，與國際治療標準接軌，提供臨床醫師專業的治療依據，幫助提升整體照護品質。除了提供患部的治療方式，更提醒治療團隊注意患者因白斑症帶來的心理負擔，透過身心兼備的醫療處置，讓病友獲得支持而重拾自信與希望。
文 / 黃慧玫、圖 / 楊紹楚
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