安邦攜東京大學攻實體腫瘤 ABT-301拓展新適應症
安邦生技（7784）24日宣布，與日本東京大學農學生命科學研究科獸醫外科學實驗室簽署合作研究協議，將透過比較腫瘤學平台，評估ABT-301在骨肉瘤、黑色素瘤、軟組織肉瘤及膀胱癌等多種實體腫瘤的療效，研究成果將作為未來人類臨床試驗適應症選擇及聯合用藥設計的重要依據，擴大目前大腸直腸癌以外的開發版圖。
此次合作由東京大學加藤大貴博士、中川貴之教授及附屬獸醫中心主任望月學教授共同領銜。研究團隊長期投入伴侶動物轉譯腫瘤學、癌症免疫療法及基因體醫學，並建立亞洲具代表性的比較腫瘤學研究平台。
安邦表示，犬隻自然發生的癌症，在臨床及分子生物學特徵上與人類癌症具有高度相似性，尤其犬骨肉瘤的疾病生物學及臨床表現與人類骨肉瘤接近，是比較腫瘤學重要的轉譯模型。此次將運用東京大學臨床前模型，評估ABT-301單藥及聯合其他藥物的治療效果，並分析相關作用機轉及具療效預測性的分子背景。
董事長暨執行長徐祖安表示，比較腫瘤學可提供跨物種的轉譯證據，此次合作可在更接近真實疾病環境的模型中評估ABT-301，系統性探索一系列難治型實體腫瘤，並為新適應症及臨床開發決策建立科學依據，將ABT-301的臨床潛力由目前大腸直腸癌進一步向外延伸。
ABT-301為口服、具異構體選擇性的第一類組蛋白去乙醯化酶抑制劑（Class I HDACi），主要透過調節腫瘤免疫微環境、增強抗原呈現及抗腫瘤免疫活性，提高腫瘤對免疫檢查點抑制劑的敏感度，鎖定對免疫療法反應不佳的「冷腫瘤」。
目前ABT-301正進行第1/2期臨床試驗，與免疫檢查點抑制劑及抗血管新生抑制劑聯合使用，治療pMMR/non-MSI-H型轉移性大腸直腸癌。安邦指出，其他HDAC抑制劑搭配免疫檢查點抑制劑，近期在晚期癌症第三期臨床研究已顯示協同療效，也為ABT-301後續擴大聯合治療及實體腫瘤適應症布局提供臨床開發基礎。