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晚期EGFR突變型肺癌治療怎麼選?醫:大型臨床證據、治療指引是重要參考

健康醫療網

發布於 10月16日01:00 • 健康醫療網/記者黃嫊雰報導
隨著醫學進步,晚期EGFR突變型肺癌的治療選項愈來愈多,大林慈濟醫院副院長、胸腔內科賴俊良醫師建議,患者可多留意相關治療是否具全球大型臨床試驗證據、是否納入國內外治療指引,再向醫師確認自己是否適用。

【健康醫療網/記者黃嫊雰報導】隨著醫學進步,晚期EGFR突變型肺癌的治療選項愈來愈多,在與醫師討論治療規劃前,有不少病人或家屬會透過網路新聞、社群平台、病友團體或AI工具「先做功課」。不過,面對各種治療選擇,又該如何判斷是否適合自己?大林慈濟醫院副院長、胸腔內科賴俊良醫師建議,患者可多留意相關治療是否具全球大型臨床試驗證據、是否納入國內外治療指引,再向醫師確認自己是否適用。

此外,也可從存活率(Survival)、副作用(Side effects)、適用族群(次群體 Subgroup)、社經狀況(Socioeconomic)等 4S 面向做好治療討論準備。

年輕族群積極蒐集醫學資訊 醫列常見錯誤認知

賴俊良副院長表示,以癌症治療為例,年長患者獲得的醫療資訊多來自既有觀念及親友鄰居的口耳相傳;年輕患者或家屬則較常主動參與病友團體,或利用網路和AI工具即時掌握最新醫學資訊,「有時候一些最新資訊連醫師都不見得已知道或贊同。」臨床上常遇到患者要求使用最新的藥物或申請新的健保給付,卻忽略了自己未必符合使用條件;也有人誤以為只要是屬於同一類藥物,療效都相同。但其實同類藥物即使治療用途相近,仍各有特點,療效、副作用也存在差異。

醫療資訊又多又難!醫師解析:什麼是全球大型臨床試驗、治療指引?

面對大量且複雜的醫療資訊,如何判斷哪些內容較具參考價值?賴俊良副院長建議,可優先留意具備全球大型臨床試驗證據、或國內外治療指引推薦的治療方式。以EGFR突變的標靶藥物為例,全球大型臨床試驗會找來不同地區、不同族群的患者參與,比較不同的治療方式,來觀察藥物的療效和安全性。若研究涵蓋較多患者及不同地區、族群,也有助於了解治療在不同患者中的療效與安全性表現。相較之下,若研究只涵蓋單一地區或族群,解讀結果時也需要考量不同患者族群與醫療環境的差異,未必能直接套用到其他地區或族群。

至於國際治療指引,則可把它想成醫師治療時的「參考手冊」,是專家根據現有的研究證據,討論後整理出的治療建議。賴俊良副院長指出,癌症治療選項是否會被納入指引,要考量的重點包括治療效果(特別是存活時間)、副作用及生活品質改善等。在台灣,國內癌症治療指引依規定需每年至少修訂一次,並依最新國際研究證據與治療趨勢持續更新,醫師也會依據指引、患者的基因檢測結果、疾病狀況、身體條件與治療需求與患者討論適合的治療選項。

晚期EGFR突變型肺癌「合併治療」成新趨勢 具體需依個別病況評估

治療方面,賴俊良副院長表示,晚期EGFR突變型肺癌患者使用單一標靶藥物一段時間後,可能出現抗藥性,需評估藥物轉換,但臨床觀察約有3成患者可能因腫瘤生長快速,或復發在致命位置,來不及接受二線治療。因此,臨床治療思維會嘗試評估是否將二線治療選項提前與第一線合併使用,並提早規劃後續治療策略,以避免沒有機會接受二線治療的遺憾。

目前,晚期EGFR突變型肺癌的合併治療已有重要進展,包括第三代標靶藥物合併常見的化學治療,或雙特異性抗體等組合方案,都有大型全球第三期臨床研究顯示,其對無惡化存活期、整體存活期等治療結果的臨床益處。不過,合併治療可能使得藥物副作用增加,具體是否適用還需考量患者個別狀況。

剛確診肺癌該怎麼辦?醫:從「4S」著手做功課、討論治療策略

「患者和家屬主動做功課、多問問題,其實是好的方向。」賴俊良副院長分享,同是晚期肺癌,患者的狀況也有差異,他經常提供「4S」架構跟病患討論,包括存活率(Survival)、副作用(Side effects)、適用族群或次群體(Subgroup)及社經狀況(Socioeconomic)等面向。在次群體方面,需評估組織形態、是否有腦部或肝臟轉移、預後基因突變(如L858R,TP53)、共病狀況等。醫師也會進一步了解患者的保險與經濟狀況、工作安排、往返醫院方便性與住院延遲等不同層面的考量,這些都是患者與家屬在和醫師討論治療前,可以先行整理與準備的資訊。

賴俊良副院長表示,有些患者剛確診晚期肺癌時往往非常著急,希望「先治療再說」,甚至在基因突變類型尚未確認前,就要求使用不需申請程序、可立即取得的藥物,但若是因此選擇了相對不適合自己的治療,可能連帶影響後續治療安排或接受新藥的機會。因此,建議患者應先取得完整的檢測與治療資訊,再針對個別病況規劃治療方案,「這也是如今精準醫療及個人化醫療強調的重點。」

【延伸閱讀】

第三代EGFR口服標靶納健保新選擇!醫:晚期肺癌藥物評估不只看療效

別被抗藥嚇退!EGFR晚期肺癌合併治療開啟新契機 仍能迎向長期控制

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