心搏過緩治療新紀元！全台首度導入「雙腔無導線心律調節器」具3大突破
心搏過緩容易導致運動耐受性不良，甚或暈厥，治療靠裝置心臟節律器。台灣每年約有接受超過7500位病人接受心臟節律器之治療，而過去在台灣已上市的無導線節律器均為單腔（心室型），無法進行心房起搏，因而限制適用族群。
臺大醫院心臟內科心律不整團隊再創國內醫療里程碑，自2023年起受邀參與全球指標性的 Aveir Dual-Chamber Leadless i2i IDE Study (AVEIR DR i2i Study)，成為台灣唯一合作醫療中心，並成功完成國內首批 「雙腔無導線心律調節器」 的臨床植入。此技術突破多年以來無導線節律器僅能單腔起搏的局限，象徵台灣正式邁入心律調控治療的新紀元。
3年臨床追蹤 證實安全穩定、同步性佳
臺大醫院在臨床試驗期間共完成5位患者植入，追蹤時間近3年。研究結果顯示，裝置運作穩定可靠，心房與心室可維持良好同步性，患者在心臟功能、運動耐受度與生活品質等方面皆獲得顯著改善。該系統已於2025年9月獲 TFDA核准上市，預計於11月底至12月初正式納入臨床照護。臺大醫院預計於2025年12月再為3位適合病患安排治療，讓更多患者受惠。
技術突破：從「單腔」到「雙腔」，心律治療新革命
過去在台灣已上市的無導線節律器均為單腔（心室型），無法進行心房起搏，因而限制適用族群。由於心房肌層比心室更薄，如何將僅重2.1公克的無導線起搏器穩定固定於心房壁上是一大技術挑戰。因此，雖然心室型無導線節律器已上市多年，但能進行心房起搏的系統直到今日才得以廣泛臨床應用。此次引入的雙腔無導線心律調節器系統具備3大突破：
雙腔無導線心律調節器系統3大突破
一、安全與舒適性提升
此創新技術無需植入胸前導線與皮下電池，採微創方式經由股靜脈將起搏器送入心臟，裝置體積小如子彈，術後幾乎無疤痕。此設計可大幅降低導線相關併發症與感染風險，患者術後能快速恢復日常生活與運動，顯著提升安全性與舒適度。新一代裝置的電池壽命可達8至12年，亦減少因電力耗盡而需再次手術的次數。
二、電池可更換、延長使用壽命
當電池耗盡時，醫師可透過微創方式取出舊裝置並植入新節律器，不需在體內另裝新系統。此特性對於年輕患者尤其有利，減少重複手術風險與長期累積負擔。
三、心房起搏與心房—心室同步技術
約半數心搏過緩患者為竇房結功能不全所致，過去的無導線節律器僅能刺激心室，無法協助心房起搏，限制了適用族群。此系統可在心房直接起搏，並透過體內無線通訊與心室起搏器協同運作，實現雙腔同步起搏（Dual-Chamber Pacing），模擬正常的心臟電生理節奏，改善血液動力學效能與臨床預後。
目前的無導線心律調節器仍主要置於右心室進行起搏。相較之下，傳統有導線節律器可利用患者自身的心室傳導系統，使心室收縮更為同步。值得期待的是，能利用心室傳導系統的無導線起搏技術已進入人體臨床試驗階段，未來可望進一步提升心臟收縮效能，造福更多病患。
臺大醫院心律不整團隊指出：「雙腔無導線心律調節器適用於血管條件受限、感染風險高或曾多次導線置換的病人，本次導入象徵台灣在心律調控治療領域邁出關鍵一步，預期將為國內心律不整治療帶來重大變革。」
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