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5旬婦腹痛暴瘦以為腸胃病 一檢查竟是BRCA基因突變卵巢癌

健康醫療網

發布於 02月08日06:00 • 健康醫療網/記者黃奕寧報導
李健逢醫師指出,BRCA基因突變屬顯性遺傳,子女與手足有高達50%的遺傳機率。

【健康醫療網/記者黃奕寧報導】50歲王女士長期腹痛求醫,原以為與既往腸胃疾病或曾接受的闌尾炎手術相關,期間也曾至他院治療,但症狀始終未改善,短時間內更出現7至8公斤體重下降。警覺身體異常後,至奇美醫院門診檢查,經影像與病理診斷,確診為合併BRCA基因突變的卵巢惡性腫瘤。醫療團隊隨即安排3次前導性化療後進行減積手術,並搭配後續化療與標靶治療,目前病情穩定,持續接受定期追蹤。

高風險家族先行 基因檢測助安心

由於卵巢癌與BRCA1/BRCA2遺傳性基因突變高度相關,王女士的直系血親與手足也被列為高風險族群。王女士共有3位姊妹,其中一位於奇美醫院任職,在衛生福利部「健康臺灣深耕計畫」補助下,於「病理診斷及癌症基因檢測諮詢門診」接受BRCA遺傳性癌症基因檢測評估,結果顯示未帶有突變;其餘兩位居住北部的姊妹,亦規劃返臺南後接受檢測與風險評估,透過提前掌握健康風險,及早展開預防與追蹤管理。

BRCA影響不只女性 跨科全程照護

奇美醫院醫學研究部長暨精準醫學中心主任李健逢醫師強調,BRCA1/2突變除大幅提高女性乳癌與卵巢癌風險,也與男性乳癌、攝護腺癌及胰臟癌相關。對於檢測呈陽性者,院方依癌別分流至乳房醫學中心、婦產部、泌尿外科與家庭醫學部,並依2025年NCCN國際指引規劃影像檢查與追蹤頻率,確保高風險族群獲得及時介入。

顯性遺傳50% 防線延伸至家庭

李健逢醫師表示,根據國健署2023年癌症登記資料,臺灣平均每3分48秒新增1名癌症患者,且因遺傳性基因突變引起的癌症常具早發性與家族聚集特性,更凸顯高風險族群辨識的重要性。

李健逢醫師指出,BRCA基因突變屬顯性遺傳,子女與手足有高達50%的遺傳機率。透過醫療大數據,主動篩選潛在突變族群,並將防癌防線延伸至家庭與社區,針對一、二等親屬於疾病發生前即啟動高風險追蹤與管理,有助民眾掌握「健康的發球權」。

【延伸閱讀】

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