核醫藥物與併購效益發威 吉晟生今年營運進入高成長
吉晟生（7762）受惠併購禮曼生技7月起認列營收，加上核醫藥物需求增長，董事長楊朝堂表示，看好今年營收、獲利將同步進入高成長；內部也規畫，將進行規模約5千張的增資案，並預計9月送件申請創新板上市。
總經理林亮光指出，高齡化、正子斷層更趨普及與核醫藥物從檢測走向治療等三大趨勢，是帶動核醫藥物成長的動能。不過鑑於核醫藥物的半衰期問題，運送須要在8個小時內，有區域性限制。吉晟目前主要供貨基地新莊及苗栗藥廠，主要供貨範圍會以台中以北為主，因此，今年3月間以每股18元合計1.1億入股位於高雄的禮曼，取得8成股權，對於南部和東部的布局將有大大的助益。
楊朝堂表示，禮曼7月1日將正式併入營收，吉晟生拿下主導權後 也將進行擴產，而吉晟現有6張的核藥也有部分可以由禮曼生產，初估禮曼今年可貢獻3千萬元營收，2026年則由6千萬元起跳。
除了禮曼的併購案外，吉晟生21日也宣布，與韓國放射性藥物公司DuChembio簽署技術轉讓協定，引進用於帕金森氏症診斷的PET放射性藥物「18F-FP-CIT」，該藥物自核准以來，累計已使用超過125,000劑次，幾乎成為韓國臨床現場進行帕金森氏症影像診斷的標準藥物。
根據該協定，吉晟生技將負責該藥品在台上市的全部流程（包括臨床試驗）到按照GMP標準生產、分銷和銷售藥品的整個過程，預計明年第二、三季即可加入營運陣容。
林亮光指出，18F-FP-CIT是一種能夠透過測量大腦紋狀體內多巴胺轉運體（DAT）密度，協助診斷帕金森氏症的放射性藥物。與現有診斷劑相比，其具有更高的結合專一性與影像對比度，能夠在症狀出現前就偵測黑質-紋狀體通路中的細微退化變化，因此在帕金森氏症診斷方面具有顯著效果。隨著需求的提升，預期這類先進的神經影像診斷技術將受到更多關注。
根據台灣健保局統計，截至2021年，台灣帕金森氏症患者總數達77,428人，每年新增患者超過11,000人，預估2025年台灣帕金森氏症患者人數將突破10萬人。