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百萬失智新藥「1款不納健保」石崇良曝「3關鍵原因」

三立新聞網

更新於 2025年07月31日10:15 • 發布於 2025年07月31日10:16

記者簡浩正/綜合報導

失智症新藥「欣智樂」日前在亞東醫院首打。(圖/亞東醫院提供)

▲失智症新藥「欣智樂」日前在亞東醫院首打。(圖/亞東醫院提供)

衛福部食藥署日前核准「欣智樂」、「樂意保」等2款失智症新藥,可提供早期阿茲海默症患者使用,但自費金額不低。健保署長石崇良今(31)日表示,其中有一款欣智樂已經申請健保給付,但長期效益上,還需要更多數據支持,所以專家不建議納健保;另一款則是剛提出申請,會執行醫療科技評估,進一步研議是否納入健保。

根據台灣衛生福利部調查推估,2024年台灣65歲以上失智症人口約為35萬人,阿茲海默型失智症(Alzheimer's disease)約占六成(56.88%)。

食藥署今年核可美國與日本合作研發的「樂意保(LEQEMBI)」,以及美國禮來藥廠研發的「欣智樂(KISUNLA)」兩款針劑,分別有助延緩病程26%和35%;但必須在醫院施打,而兩款藥物需自費百萬以上,對患者來說是一大負擔。

衛福部上午赴立法院社會福利及衛生環境委員會就「因應2026失智症防治照護政策綱領2.0升級3.0,盤點、檢討及精進台灣失智症預防、照護、用藥等政策」進行專題報告。包括立委劉建國、李坤城等人都關注健保給付申請、審議的進度,劉建國更以「1人失智、全家喪志」來形容失智症家庭煎熬程度。

石崇良表示,欣智樂經專家會議討論已因3原因不建議納入健保,樂意保則是本月剛提出申請,預計明年第1季才會有審議結果。(圖/記者簡浩正攝影)

▲石崇良表示,欣智樂經專家會議討論已因3原因不建議納入健保,樂意保則是本月剛提出申請,預計明年第1季才會有審議結果。(圖/記者簡浩正攝影)

石崇良指出,「欣智樂」已通過專家會議討論,會中認為目前雖完成臨床3期臨床試驗,但使用的追蹤時間不夠久,長期效益不明,加上藥費高昂,未必符合成本效益;另參考英國、澳洲、加拿大等國際醫療科技評估中心均未建議支付使用,因此決議為不建議納入健保給付。

至於藥物「樂意保」,他說除了一項是3期臨床試驗外,其餘都是2期前的試驗,因為本月才申請健保給付,預計要先進入醫療科技評估45天,完成審議可能就是等到明年第1季。

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