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7月新制出爐!「鮮乳」標示升級 化粧品代購小心觸法

三立新聞網

更新於 06月30日10:26 • 發布於 06月30日10:27

記者蔣季容/台北報導

衛福部今(30)日公布7月新制,食藥署規範乳品標示,未來需取得國產標章始得標示為「鮮乳」。(示意圖/翻攝自pixabay)

衛福部今(30)日公布7月新制,食藥署規範乳品標示,未來需取得國產標章始得標示為「鮮乳」。化粧品GMP第三階段上路,近千家業者需落實SOP。國健署調高新生兒篩檢補助至750元並新增SMA項目,產前遺傳診斷補助亦升至7000元。健保則新增嚴重痙攣藥物給付,並擴增早期乳癌用藥對象。

取得國產標章才能標鮮乳

食藥署表示,修正原「鮮乳」用詞為「食用動物乳」,品名應標示為「牛乳」、「羊乳」、「O(其他動物)乳」或等同意義字樣;取得中央農業主管機關核發之「鮮乳標章」,或農產品生產及驗證管理法之「驗證標章」者,始得標示為「鮮乳」,自115年7月1日生效(以產製日期為準)。

食藥署指出,此案於2025年6月3日公告,給予緩衝期至今年7月1日前,以產品製造日期為準,產品可繼續販賣至有效日期為止,以降低業者於新制實施後包裝標示修正或包材更換所衍生的成本。標示不實最重依食品安全法法裁處新台幣4萬到400萬元罰鍰。

「化粧品優良製造準則(GMP)」第三階段

食藥署表示,全台近千家各類化粧品製造場所7月1日起均應適用GMP規範(免辦工廠登記之固態手工香皂製造業者除外)。符合GMP的製造場所必須依循合乎規範之產品資訊檔案(PIF),就所載成分及含量,從原料秤量、投料、混合攪拌等製造過程,乃至充填包裝與成品檢驗等,每個步驟都必須有清楚的標準流程(SOP)與詳實記錄。

食藥署指出,依《化粧品衛生安全管理法》,業者若未依規定建立並保存PIF,可處新台幣1萬元以上、100萬元以下罰鍰,並令限期改正、得按次處罰;違規產品亦將面臨停止供應販售或下架回收之處分。

生育保健之遺傳相關檢驗費用精進方案

國健署表示,新生兒篩檢補助金額調整為全額補助750元(較原一般戶增加550元);並新增脊髓性肌肉萎縮症(SMA)為篩檢項目,共計補助22項。產前遺傳診斷檢驗補助調整為7000元(較原補助增加2000元)、血液細胞遺傳學檢驗補助調整為3500元(較原補助增加2000元)。

國健署指出,這是為了強化孕期至新生兒階段之遺傳性疾病防治體系,提升早期發現與即時介入成效,降低重症發生及失能風險。新生兒篩檢預估一年嘉惠逾10萬名新生兒;產前遺傳診斷檢驗一年嘉惠逾4萬3000名產婦(依內政部戶政司34歲(含)以上懷孕人數及其他高危險群估算);血液細胞遺傳學檢驗補助預估一年嘉惠逾3800人(依114年核銷數估算)。

健保新增給付項目

新增給付含baclofen成分藥品Gablofen solution for intrathecal injection,治療4歲以上兒童及成人腦源性或脊髓源性嚴重痙攣病人。這項藥物對治療兒童痙攣有其重要性,可有效改善嚴重痙攣病人重度痙攣張力、疼痛與功能目標。

健保署表示,這次新增給付項目7月1日起實施,屬於正式健保給付,治療人數第1年至第5年約107人至144人,預估藥費及財務衝擊約1582萬元至2140萬元,人年藥費約15萬元。

另外,公告異動含 trastuzumab 成分藥品Eirgasun vial 420 mg(益康平凍晶注射劑420毫克)之支付價格及修訂其藥品給付規定,受益對象擴增用於HER2過度表現且未發生腋下淋巴結轉移之早期乳癌依仿單給付18個療程,預估治療人數約1566至1755人,人年藥費約23萬元,藥費約2.91億元至3.41億元,屬於正式健保給付。

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