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漢康生技Q2登創新板!腫瘤免疫新藥創新技術「一把鑰匙開三鎖」

遠見雜誌

更新於 05月07日02:25 • 發布於 05月07日02:25 • 段詩潔

專注於腫瘤免疫新藥開發領域的「漢康生技」,預計將於第二季掛牌創新板上市。漢康專研「三功能融合蛋白技術」,漢康生技董事長劉世高表示,「如果用比較白話的方式來說,就像是一把可以同時開三把鎖的萬能鑰匙」。

創新板將迎來生技新兵!漢康生技董事長劉世高,台灣出生、曾任職於必治妥施貴寶、安進等藥廠,2009年在中國首次創業成立復宏漢霖,成功開發出在中國與歐盟上市的PD-1抗體藥,並推動復宏漢霖成功在香港交易所掛牌上市。

功成身退之後,2020年劉世高回到台灣創辦了漢康生技,漢康的前身為台灣漢霖,自2010年成立後便長期深耕免疫治療,並成功開發出在中國與歐盟上市的PD-1抗體藥,劉世高認為,這個團隊身具備完整的研發能力與經驗,因此選擇把整個團隊承接下來。

漢康「三功能技術」專研腫瘤免疫新藥開發

創立初期,漢康曾考慮過從事CRO(委託研究)或CDMO(委託開發暨製造服務),但因疫情跨境運作困難,且自認不熟悉服務型生意,最終決定回歸最熟悉的腫瘤免疫新藥開發。

在策略上,由於單抗、雙抗藥物已經是競爭激烈的紅海,因此漢康選擇挑戰更高門檻的「三功能融合蛋白技術」,「如果用比較白話的方式來說,就像是一把可以同時開三把鎖的萬能鑰匙」。劉世高解釋,這個技術的核心價值在於,把多個治療機制整合在同一個分子,在同一時間、同一位置發揮作用,能夠提升療效並降低開發成本與時間。

劉世高指出,公司最大的差異化優勢,在於「高度內部整合的研發體系」。漢康目前掌握了超過100個動物模型,並具備從早期細胞株開發到規模製程放大的核心能力,除了猴子毒理試驗與量產GMP(優良製造標準)之外,大部分關鍵實驗都能在公司內部完成。

雙支柱策略,聚焦於癌症與免疫疾病新藥

這帶來了成本更可控、內部快速迭代、品質更穩定等三大好處。因此,漢康也展現驚人的開發速度,業界平均需要5.5年才能從研發進入臨床申報,漢康的HCB101僅花了2.3年,高度複雜的HCB301也僅耗時3.5年。

漢康秉持「雙支柱」原則,優先將資源投入已進入臨床或有數據表現佳的項目,目前兩大主軸為針對癌症的腫瘤新藥HCB101、針對自體免疫疾病的新藥HCB206。HCB101 已經進入臨床二期,在胃癌與頭頸癌經看到不錯的療效訊號,而HCB206 針對自體免疫疾病,可有效清除B細胞與自體抗體。

劉世高認為,創業過程中最大的挑戰往往來自外部環境,例如政策與資本市場的變化,「但我認為創業本身就是不斷解決問題與超越自我。」他極度重視員工的長期發展,並分享了過去在復宏漢霖的一段往事。

當時有一位基層副研究員因資金不足,打算放棄行使即將上市的股票選擇權。劉世高為此親自找他談,甚至表示願意借錢給他,事後證明這個選擇是對的。劉世高強調:「公司真正的回報往往不是短期薪資,而是長期累積的股權價值」。

談到長期觀察國際上的人才流動,劉世高觀察,2014年是一個關鍵分水嶺,中國大陸開放未盈利生技公司上市後,大量國際資金進入,帶動整體產業快速發展。最關鍵的其實是人才與資金的正向循環。他也期待,在台灣掛牌不只是為了募資,更重要的是提升國際知名度,吸引更多國際人才與資本,讓公司能夠走向全球市場。

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