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智慧手錶翻轉心臟研究潛力大 消弭數位落差成挑戰

商傳媒

更新於 10月10日00:48 • 發布於 10月10日07:54 • service@sunmedia.tw (編輯中心)
圖/本報資料庫

商傳媒|何映辰/台北報導

心血管疾病是全球最主要的死因,估計 2019 年奪走 1,700 萬條生命,預計到 2030 年將增至 2,330 萬。面對如此嚴峻的挑戰,傳統的疾病防治工具已不足以應對。

根據《公共科學圖書館:醫學》(PLOS Medicine)的最新社論指出,智慧手錶有望成為現代心臟醫學研究的強大工具。全球近四分之一的人口佩戴智慧手錶,這些裝置能追蹤心率、心率變異、血壓與睡眠品質,提供寶貴的長期心血管數據。已有案例顯示,智慧手錶數據曾幫助診斷心肌症和心房顫動,而一項臨床觀察研究也發現,智慧手錶的心率變異數據與高解析度心電圖測量結果高度一致。

然而,智慧手錶數據在醫療研究中的應用面臨「數位健康領域的公平性議題」,也就是指在健康科技普及過程中,不同群體之間可能出現使用機會、效益或資源分配上的不平等。傳統生物樣本庫,如英國生物樣本庫(UK Biobank)、All of Us Research Program 和 China Kadoorie Biobank,通常依賴單一國家數據且參與者代表性不足。智慧手錶雖有大規模數據潛力,但其普及率卻存在顯著落差:2019 年,美國年收入超過 75,000 美元的家庭中,31% 購買智慧手錶,而收入低於 30,000 美元的家庭僅 12% 擁有。這意味著數據可能偏向高收入群體,導致研究結果無法全面反映社會健康狀況。

技術層面也存在挑戰,例如光體積變化描記圖法(photoplethysmography, PPG),這是一種常見於智慧手錶的心率測量技術,在膚色較深者身上,因黑色素對光線吸收的影響,準確度可能較低。此外,低收入國家在採用穿戴式裝置時,常受到技術素養、成本和文化因素的限制。英國心臟基金會(British Heart Foundation)的一項調查顯示,194 名受訪者中,僅 6% 認定自己為非白人,凸顯研究可能偏重特定族群的風險。

在數據治理方面,智慧手錶數據的應用也面臨複雜性。蘋果(Apple)與美國心臟協會(American Heart Association)及布萊根婦女醫院(Brigham and Women’s Hospital)合作的 Apple Heart & Movement Study 專案中,僅約 10% 的用戶能成功分享其健康紀錄,突顯數據互通性不足的問題。企業常保留對數據的控制權和分享權,這與更嚴格的道德規範(尤其在資料保密方面)可能產生衝突。國際智慧手錶數據庫也需符合多國研究政策與消費者揭露法規。

為解決這些問題,新加坡已推動 Health Insights Singapore(hiSG)計畫,透過提供補貼和教育活動來促進智慧手錶普及與數據收集。專家強調,製造商與研究人員必須攜手合作,建立具全球代表性的數據庫,並優先考量研究的公平性目標。這將有助於智慧手錶發揮其全部潛力,扭轉全球心血管疾病死亡率停滯不前的現況。

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