健保署審查3罕病藥過程外流 女醫師涉洩密藥廠遭起訴

【NOW健康 編輯部／整理報導】藥品共擬會專家、乳癌權威醫師毛蓓領在5年前擔任健保署藥品專家諮詢委員期間，涉嫌將「諾建生」等3種罕見疾病藥物審查機密資料，洩露給羅氏大藥廠經理，遭台北地檢署起訴。衛福部長石崇良表示，聞訊後非常詫異，已要求健保署檢討保密機制，且不續聘該委員。

健保署審查3種SMA罕病藥 女醫涉洩密藥廠遭起訴

健保署110年受理諾華藥廠「諾健生」、台灣百健「脊瑞拉」、羅氏大藥廠「服脊立」藥物納入健保審議，均屬「脊髓性肌肉萎縮症」罕見疾病SMA用藥，「諾健生」為基因療法，藥費高達4900萬，而「脊瑞拉」為背後注射針劑劑型，「服脊立」為口服藥物。

健保署召開藥品共擬會議，決議從2023年8月1日起納入健保給付，這3項藥物全數納入健保給付，預計200位病友受益；因「諾健生」藥費偏高，成為健保首次採分期付款的藥品。

然檢方查出，毛蓓領於參與「脊髓性肌肉萎縮症」（SMA）用藥審查期間，將包含曾為健保給付最高價藥物4900萬基因治療在內資料，外洩羅氏藥廠經理，被檢方依「刑法」非公務員洩密罪起訴。

審查藥物過程須遵守保密協定 石崇良要求檢討不續聘

由於本案發生於衛福部長石崇良擔任健保署長任內，他受訪時表示，至新聞爆出前對本案毫不知悉，聞訊非常詫異，立即要求健保署檢討保密機制，且不續聘該委員。

至於審查過程發生洩密，是否影響藥品給付決定，或需重新審查？石崇良說，此案取得共擬會議專家共識，集體討論得出完整結論，並非單一專家決定，且有具體科學證據、醫療科技評估（HTA）報告，因此不影響給付決定。

石崇良表示，健保共擬會、專家會議等委員均須簽署保密協定，對洩密一事，他深感遺憾，因為共擬會聘用的專家均為國內相關領域資深且專精的學者，而保密協定為政府與廠商的承諾，已請健保署重新檢視，並強化相關會議保密機制。

文字編輯：楊芷晴

# 首圖來源／Magnific

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