擴大單株抗體Evusheld適用對象 新增3類對象
中央流行疫情指揮中心今（7）日表示，依據相關實證資料，複合式單株抗體Tixagevimab + Cilgavimab（Evusheld）具預防、治療效果及安全性，且獲美、英及歐盟等多國緊急使用授權（Emergency Use Authorization, EUA），提供中度至重度免疫受損、對COVID-19 疫苗接種反應不佳之免疫低下等COVID-19高風險族群及具重症風險因子之COVID-19輕症患者使用，可降低其染疫、致重症及死亡風險。
衛生福利部疾病管制署自去（2022）年8月採購 Evusheld 10,000劑（5,000人份），並於同年9月起陸續配賦收治上述對象之醫學中心、部分區域醫院及集中檢疫場所（或住宿式機構）之主責醫院存放，並將其納入新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）感染臨床處置指引建議藥物，以應民眾醫療處置需求。
指揮中心說明，為使藥物發揮最大效益，在防疫措施鬆綁階段加強對高風險族群之保護，降低其染疫風險，經檢視相關文獻最新實證與國際間用藥建議，並諮詢專家後，指揮中心擴大3類Evusheld適用對象，新增需積極治療之惡性腫瘤患者、具重大傷病卡之器官移植（包括血液幹細胞移植）患者及具重大傷病卡需終身治療之全身性自體免疫症候群患者。
此外，使用條件定義，亦自6個月內無感染SARS-CoV-2縮短為3個月內，以擴大適用對象範圍。上述擴大適用對象範圍，將自指揮中心以正式函文請地方政府衛生局轉知醫療院所實施後一個月，視病毒變異株流行情形與使用效益，再召開專家諮詢會，評估是否調整相關建議。另由於尚無6個月追加Evusheld之實證資料，且SARS-CoV-2變異株變化快速，暫不建議每6個月須追加。