緊急事後避孕藥政策未定案 食藥署曝「可能模式」：年底試辦
近期「緊急事後避孕藥」管理政策引發外界高度關注，食藥署今（5）日發出最新說明，強調納入藥品追溯追蹤制度目前仍處於60天預告階段，尚未定案，也不會立即實施，民眾勿過度擔心。另外，也在評估比照日本採行「醫師處方＋藥師指示」的雙軌用藥模式，預計今年底前就會完成試辦計畫及配套評估。
追溯追蹤仍在預告 食藥署：未定案、不會立即上路
食藥署今（5）日表示，6月25日依《藥事法》預告修正應建立追溯或追蹤系統的藥品類別，擬將Misoprostol、Levonorgestrel、Ulipristal acetate等3款藥品納入管理，但目前仍在60天預告期間，將持續蒐集各界意見，並於預告期滿後再綜整評估。
食藥署強調，在沒有完整配套措施，能保障民眾用藥即時性、取得可近性及安全性前，不會正式實施相關制度。
評估「雙軌模式」 指定藥局可望免處方取得
為兼顧緊急避孕藥取得便利與安全性，食藥署透露，目前正研議參考日本制度，將「醫師處方」及「藥師指示」雙軌用藥模式，列為可能方案之一。
未來若試辦上路，民眾就有機會在指定藥局不需持處方箋，即可取得緊急事後避孕藥，以因應緊急需求。不過試辦藥局仍需和婦產科醫療院所建立合作轉介機制，若經專業評估有診療需求，將協助轉介就醫，必要時也可結合遠距醫療，確保民眾獲得適當醫療照護。
年底前完成試辦評估
食藥署表示，目前正透過說明會、專家會議等方式廣納各界意見，並同步研議相關配套措施，預計今年底前完成試辦計畫及配套作法評估。
不過食藥署也強調，未來推動緊急事後避孕藥管理制度，將持續檢視民眾用藥安全、取得便利性、藥品流向管理等面向，在凝聚社會共識後，才會審慎推動相關政策。