請更新您的瀏覽器

您使用的瀏覽器版本較舊,已不再受支援。建議您更新瀏覽器版本,以獲得最佳使用體驗。

興大解析細菌鉀離子通道蛋白結構 提供人類神經性疾病治療可能的新方向

觀傳媒

更新於 2024年06月14日09:30 • 發布於 2024年06月12日09:39

(觀傳媒中彰投新聞)【記者廖妙茜/台中報導】鉀離子是細菌用來應對環境中滲透壓變化的關鍵電解質。細菌透過控制鉀離子通道蛋白的開啟和關閉,來調節細胞內的鉀離子濃度,從而適應不同的滲透壓環境。因此,了解這些通道蛋白的分子結構對研究細菌的生存機制非常重要。國立中興大學生物化學研究所胡念仁副教授及其團隊,與中央研究院的蔡明道院士合作,使用最新的冷凍電子顯微鏡技術(Cryo-EM),成功解析細菌鉀離子通道蛋白KtrAB在開啟和關閉狀態時的高解析度結構,有助提供人類神經性疾病的治療新方向。研究結果今(2024)年5月發表在國際知名的《自然通訊》(Nature Communications)期刊。

▲興大生化所胡念仁副教授(右)與博士候選人江冠賢(左)解析細菌鉀離子通道蛋白結構,成果發表在《自然通訊》。
(圖/記者廖妙茜拍攝)

這項研究解析出枯草桿菌KtrAB通道蛋白結合ATP或是ADP的兩種分子結構,清楚揭示KtrAB如何被三磷酸腺苷(ATP)激活而開啟,又如何被雙磷酸腺苷(ADP)抑制而關閉的分子機制。更重要的是,本研究還清楚的解析出鈉離子在ATP-KtrAB蛋白的結合位置,並證實鈉離子會與ATP會一起協助KtrAB通道的開啟。鈉離子活化鉀離子通道有其重要的生理意義,因為細菌細胞內過高的鈉離子濃度對細胞有毒性,需要鉀離子進入細胞來減輕這種毒性。由於KtrAB對細菌的存活很重要,因此細菌KtrAB的結構為開發新型抗生素提供了重要的結構資訊。

基於該高解析度的蛋白結構,科學家可以使用生物資訊學和人工智能來篩選可能與KtrAB通道蛋白結合的抑制分子,阻止細菌運輸鉀離子,從而導致細菌死亡。這將有助於設計新型抗生素,對抗細菌感染。此外,這項研究也提供了鈉離子在激活鉀離子通道方面的作用機制,對了解人類神經細胞中的類似鉀離子通道蛋白(Na+-activated K+ channel, KNa)有重要意義,並可能對治療因KNa功能不正常所引起的癲癇、腦中風和創傷性腦損傷等神經疾病提供新的思路。

胡念仁副教授表示,此項研究由國科會多年期研究經費支持,並結合中研院、台灣大學、國家同步輻射研究中心、逢甲大學、東海大學及英國里茲大學多個研究團隊,包含中興大學生科中心蛋白質譜核心實驗室的技術支援方得以完成此研究計畫。此研究不僅展現了興大在膜蛋白結構研究方面的卓越實力,也為未來開發新型抗生素甚至神經疾病的治療藥物奠定了分子結構的基礎。

閱讀更多
投票抽超商禮券!新北市圖2024年參與式預算人氣票選起跑

查看原始文章

生活話題:2月新制懶人包

生活話題:2026新制圖解

一次搞定!2026年新政策、制度,詳細圖解報你知

圖解新制
勞工薪資及假勤優化 基本薪2.95萬起 65歲屆退

LINE TODAY

圖解福利
全民普抽運動幣500元 買球鞋看球賽均可折抵

LINE TODAY

圖解新制
2026法規/罰則/福利 18項新制報您知

LINE TODAY

圖解新制
考駕照難度再提升 滿70歲起換新駕照

LINE TODAY

更多生活相關文章

01

除夕一早北部變天!初一、二濕涼 初四又一波水氣轉雨

自由電子報
02

日本人來台灣千萬別說「這7字」!一票外國人爆共鳴

鏡報
03

紅包不能包1000元?民俗專家:是大吉數字 原因曝光

EBC 東森新聞
04

泰國旅遊注意!她拿「這產品」走到櫃檯被問:你是台灣人? 下秒不買走人了

鏡報
05

放9天年假更累?網點名「1陋習」最該廢掉

壹蘋新聞網
06

「白吉」驟逝!吉媽淚喊:今天要送走吉吉了 19萬粉絲不捨

壹蘋新聞網
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...