外泌體產品發威 永立榮9月營收創新高 藥華藥靠自罕見血癌新藥營收創新高
外泌體產品、癌症藥，陸續成為台灣生技業的獲利來源，永立榮（6973）7日公布2025年9月營收達801.5萬元，年增105.41％；累計 今年1至9月營收達6,477萬元，年增102.62％，同步刷新歷史同期紀錄。在高端保養品市場熱度延續下，旗下「小鹿羊水外泌體」產品銷售持續火熱，也陸續開始接單美容保養ODM，助力9月營收表現穩步攀升，凸顯永立榮外泌體應用已逐步進入商業化爆發期。
外泌體產品，市場的接受度越來越高
永立榮為加速外泌體原料商業化於全球市場佈局，隨著9月份竹北外泌體創研先導製造中心開始進入運轉，近期永立榮宣布與台灣合作夥伴LuVaii露琺意醫美集團以及日本知名美容品牌ROLAND Beauty Lounge正式簽署「外泌體國際合作協議」。三方將整合研發、品牌與通路優勢。
永立榮將成為唯一的美容應用外泌體研發與供應核心，負責提供高品質的外泌體原料與配方，共同開發外泌體高機能保養品與護髮調理系列產品，進軍快速成長的亞洲醫美與美容保養市場。
藥華藥（6446）則靠著罕見血癌新藥Ropeginterferon alfa-2b（簡稱Ropeg，即P1101）出貨針數創新高，9月營收13.2億元，月增3.44%，年增41.34%。累計前三季營收107.5億元，年增61.14%，不僅首度突破百億，更已超越去年全年，刷新營運里程碑。
藥華藥靠血癌新藥，9月營收創下新高
藥華藥表示，9月營收主要來自罕見血癌新藥Ropeginterferon alfa-2b（簡稱Ropeg，即P1101），其中美國市場出貨針數再創新高，顯示對Ropeg需求增長。Ropeg目前已獲全球近50個國家核准用於真性紅血球增多症（PV）患者並上市銷售，今年底前亦可望再取得墨西哥藥證。
新適應症方面，原發性血小板過多症（ET）的藥證申請正加速推進。今年已完成中國、台灣、及日本的送件。美國FDA同意藥華藥直接送件，公司將於第四季正式向美國申請，並爭取優先審查資格，如順利獲准，有望最快於明年上半年取得美國藥證；如以標準審查資格進行，美國藥證則落在明年下半年，公司正面看待ET開啟營運的第二成長引擎。
Ropeg用於ET的第三期臨床試驗「SURPASS ET」數據即將刊登於國際知名血液學專刊《The Lancet Haematology》，由血液學權威 Dr. Ruben A. Mesa 擔任通訊作者。該研究持續獲國際高度重視與肯定，凸顯Ropeg在ET治療的臨床價值，並將成為後續藥證審查及臨床應用的重要依據。此成果繼今年於美國臨床腫瘤學會（ASCO）及歐洲血液學協會（EHA）發表後，亦將積極爭取在美國血液學年會（ASH）中報告，持續提升Ropeg在三大國際血液學術會議的能見度與影響力。
東洋引進口服抑制劑，針對血液腫瘤患者
另一大廠、台灣血液腫瘤臨床重要的藥物提供者之一的台灣東洋（4105）今年10月獲國際大廠授權，取得全球第一個全新機制的口服「選擇性核輸出蛋白」抑制劑－Selinexor，不僅為多發性骨髓瘤病患提供健保治療新選擇，也為台灣東洋在血液腫瘤領域建構完整產品布局。
台灣東洋總經理侯靜蘭表示，Selinexor是近年血液腫瘤領域的新型藥物，不僅獲多個國際專業腫瘤學會納入診療指南，更已在全球50個市場核准上市；而在台灣，亦通過食藥署核准用於多發性骨髓瘤、瀰漫性大B細胞淋巴瘤等適應症。隨今年10月加入台灣東洋血液腫瘤產品線，口服抑制劑新藥Selinexor，不僅為營運加掛成長引擎，更可嘉惠每年超過百位的「復發或難治性多發性骨髓瘤患者」。