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買事後避孕藥免看醫生?食藥署規劃雙軌試辦

中天電視台

更新於 5小時前 • 發布於 5小時前

衛生福利部食品藥物管理署今2日表示,預計115年底前完成緊急事後避孕藥「雙軌用藥模式」試辦計畫評估,希望最快116年年初能讓民眾直接在藥局購買。

衛生福利部食品藥物管理署今2日表示,預計115年底前完成緊急事後避孕藥「雙軌用藥模式」試辦計畫評估,希望最快116年年初能讓民眾直接在藥局購買。(示意圖/AI生成)

衛生福利部日前預告修正「藥事法第六條之一應建立藥品追溯或追蹤系統之藥品類別」草案。針對民眾於公共政策網路參與平臺提議「事後避孕藥改為可直接在藥局購得的非處方藥師指示藥」,衛生福利部食品藥物管理署2日表示,預計於115年底前完成緊急事後避孕藥「雙軌用藥模式」試辦計畫評估及相關配套措施,希望最快116年年初可以上路。

食品藥物管理署副署長王德原表示,草案預告期間已於115年8月24日屆滿,共收到3,725則留言意見,主要分為「列管事後避孕藥降低藥品可近性」、「身體自主權與人權疑慮」、「弱勢族群保護與藥品地下化風險」及「訴求與折衷配套建議」四大面向。相關意見已逐一瀏覽,並納入後續研議與政策評估參考。

王德原說明,針對事後避孕藥改為藥師指示藥的提議,目前已參考國外經驗研議制度,評估建立「醫師處方」及「藥師指示」雙軌模式的可行性。後續規劃參考日本經驗推動藥局試辦,由符合資格的藥局及完成專業訓練的藥師依標準作業流程提供藥事服務;若經評估有醫師診療需求者,則轉介至醫療院所由醫師診治並開立處方。

針對民眾於公共政策網路參與平臺提議「事後避孕藥改為可直接在藥局購得的非處方藥師指示藥」,食藥署表示,預計於115年底前完成「雙軌用藥模式」試辦計畫評估及相關配套措施。(示意圖/AI生成)

關於藥品追溯或追蹤系統,王德原指出,該系統係要求藥品許可證持有者及從事批發的販賣業藥商申報藥品來源與流向。藥局並非追蹤或追溯管理要求申報藥品流向的對象,因此無須申報藥品流向,該政策亦不涉及個別民眾的用藥紀錄。

王德原表示,預計115年底前完成緊急事後避孕藥雙軌用藥模式試辦計畫評估及相關配套措施。試辦期間將持續蒐集執行情形及各界意見,滾動檢討成果作為後續政策精進參考。對於實際開辦時程,王德原坦言仍須經過不同意見團體討論,達成各方接受的共識後才能實施,目標希望最快於116年年初正式上路。

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