哈佛博士領軍　瀚陽偏挑難路走　要做台灣第一家ＡＤＣ授權商

在全球癌症新藥開發浪潮中，抗體藥物複合體（ADC, Antibody-Drug Conjugate）、又被稱為「魔術子彈」的精準治療技術，近年成為國際藥廠競逐的兵家必爭之地。瀚陽生物科技（7920） 選擇不走傳統新藥公司燒錢、自建臨床管線的路，而是瞄準更高技術門檻、也更少人敢碰的「平台授權」模式，立志成為台灣第一家專注ADC核心技術授權的生技公司，並預計於5月20日登錄興櫃，每股面額2元，參考價5.5元。

帶領瀚陽走上這條「難路」的人，是擁有哈佛大學生化暨分子生物學博士背景、深耕台灣生技產業超過20年的總經理林陽生。

ADC被視為癌症精準治療的重要方向，其設計概念是利用抗體精準辨識腫瘤細胞，再透過連接子將細胞毒殺藥物送入癌細胞，提高療效並降低對正常細胞的傷害。

林陽生在興櫃前媒體茶敘上說：「ADC概念提出超過百年，真正成功上市的產品至今仍僅十餘項，全球近千項臨床試驗中，多數失敗，背後關鍵正是連接子穩定性、藥物疏水性與體內遞送效率等技術瓶頸。」

瀚陽選擇正面迎戰這些產業難題。林陽生指出，傳統ADC最大的問題，不一定是毒性，而是「送不到」。許多藥物在進入腫瘤細胞前，就因分子過於親油，容易被免疫系統清除，真正進入癌細胞的比例極低。「知易行難，問題大家都知道，但要真正解決，非常不容易。」

瀚陽生物科技是由林舜孝與林陽生兄弟所創，從2015年開始，正式投入ADC技術平台開發，歷經近十年研發，建立通用型親水性連接子技術OmniLink及親水性酬載藥物改造技術Polarpeutic為核心兩大自主核心技術平台。林舜孝說：「我們已經把藥物親油性的部分改成親水性。當親水的時候，毒性相較的是低。這個改變花了非常的長的時間。」

他進一步說：「改一個親水性有什麼難？因為你找一個化學家，把一個親油性的改成親水性不難。但是它能夠維持原來的化學活力，那就非常難。所以我們花了4、5年時間才完成。」

林陽生指出，目前公司已成功建立13項不同ADC酬載藥物模組，可因應不同癌症適應症快速導入合作開發。在前期動物實驗中，部分候選藥物的腫瘤抑制表現，甚至優於目前全球兩大乳癌ADC標竿藥物 Enhertu 與 Kadcyla，展現平台技術的潛力。

與多數生技公司自行推進新藥上市不同，瀚陽採取「Technology Licensing」授權模式，鎖定具抗體資產、但缺乏次世代ADC關鍵技術的國際生技與製藥公司作為合作對象，透過技術授權、里程碑金與權利金創造營收。林舜孝透露，去年起已與多家國內外業者展開授權洽談，並提供平台技術進行驗證。希望今年是瀚陽ADC走向國際的關鍵元年。

在智慧財產布局上，瀚陽已就連接子結構、酬載藥物改造與ADC製備等核心技術，於台灣、美國、歐盟、日本及中國等主要醫藥市場提出專利申請，建立完整專利保護網。

全球ADC市場持續高速成長，國際研究機構預估，未來十年市場規模可望突破千億美元。在這場國際競賽中，瀚陽不選容易走的路，而是挑戰最難、也最具價值的核心技術授權賽道。

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