藥華藥1.68億元收購予宇生技，LNP平台助攻RNA及細胞治療

【財訊快報／記者何美如報導】藥華藥(6446)28日宣布，已完成收購予宇生技全部股權交割程序，予宇生技正式成為藥華藥全資子公司。藥華藥將整合予宇生技的脂質奈米顆粒（LNP）藥物遞送平台、研發設備及專業團隊，強化多元核酸（RNA）藥物及體內嵌合抗原受體T細胞療法（In Vivo CAR-T）技術實力，加速推進相關研發計畫。藥華藥董事會於今年5月13日決議，以約新台幣1.68億元收購予宇生技全部已發行股份，此次完成交割後，藥華藥取得LNP藥物遞送平台及相關研發能力，並可結合既有研發及製造資源，提升整體研發效率與技術競爭力。
予宇生技成立於2019年，核心技術聚焦LNP藥物遞送平台，已建立涵蓋配方設計、微流體製程及分析方法的完整研發能力，可支援信使RNA（mRNA）、自我擴增RNA（saRNA）及環狀RNA（circRNA）等多元RNA藥物開發。藥華藥指出，遞送系統是RNA藥物進入目標細胞並發揮作用的關鍵，取得相關配方及製程能力後，可在研發早期同步規劃藥物設計與後續製造，強化產品開發的技術基礎。
藥華藥表示，細胞療法與RNA技術是公司長期研發布局的核心方向，其中In Vivo CAR-T也是新藥開發的重要趨勢，全球藥廠如禮來（Eli Lilly）、百時美施貴寶（Bristol Myers Squibb）、艾伯維（AbbVie）近年均積極布局。透過全資收購予宇生技，藥華藥一次取得LNP配方設計、微流體製程及分析檢驗等關鍵平台能力，可提升核心技術自主掌握程度與跨團隊研發效率，並運用LNP平台的延展性，探索其於In Vivo CAR-T及其他新興療法的應用。
除平台技術外，予宇生技現有研發專案亦具發展潛力，其中FR-202聚焦端粒生物學疾病（Telomere Biology Disorders，TBDs），該疾病領域具高度未滿足醫療需求，FR-202具成為同類首創（First-in-Class）新藥的潛力；FR-201則針對威爾森氏症（Wilson’s Disease）此一少見遺傳性疾病進行開發。兩項專案分別預計於2027年及2028年提出臨床試驗申請（IND）。
藥華藥指出，公司持續投入自主創新研發，並透過策略性投資取得可擴充多元產品線的關鍵能力。本次以約1.68億元完成收購後，將進一步整合LNP遞送平台、製程技術與專業團隊，推進RNA藥物及細胞治療領域研發布局，為後續新藥開發及長期成長注入新動能。

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