台灣神隆 聚焦自有原料藥、自有製及委託研製三核心業務
台灣神隆(1789) 17日法說會表示，目前聚焦自有原料藥、自有製及委託研製三大核心業務。自有原料藥將持續調整核心品項組合，並拓展新客戶與新市場；其中，多發性硬化症Glatiramer Acetate針劑3月正式出貨美國，另向美國提出減重適應症針劑藥證申請，正配合主管機關回覆資訊請求(IR)。
此外，LP-1系列糖尿病針劑產品亦已送件，仍處審查階段。台灣市場多發性骨髓瘤藥物Bortezomib已於6月納入健保給付。
Bortezomib為首項由台灣神隆廠內自製生產的成品藥，也是目前台灣國產自製、同時取得美國食品藥物管理局(FDA)及台灣食品藥物管理署(TFDA)核准的多發性骨髓瘤針劑產品。
台灣神隆上半年營收13.38億元，每股虧損0.02元。持續推進三大核心業務，調整產能配置及產品組合，並推動更多成品藥藥證申請及在地供應。
台灣神隆指出，上半年自有原料藥部分核心品項透過產品組合與成本調整支撐毛利，惟受到客戶產品銷售放緩、生產排程與供應調整，及轉投資公司營運缺口影響，整體獲利仍承壓。
台灣神隆強調，除持續與策略夥伴共同開發產品，並尋求505(b)(2)產品商業化合作機會。委託研製業務則聚焦胜肽、類固醇及細胞毒性產品，持續調整產線與產能配置,並整合技術、商務及產能評估，提升CDMO案件執行效率。