中裕三大動能驅動成長 執行長：2026年營運大轉骨
中裕（4147）執行長張金明22日表示，公司已鎖定三大成長動能，除了Trogarzo銷售與CDMO營收增溫外，重磅新藥TMB-365/TMB-380的二期臨床與授權加速，加上ADC（抗體藥物複合體）平台的突破，預期2026年營運將進入大轉骨。
張金明指出，Trogarzo的銷售夥伴Theratechnologies（簡稱TH）預計以溢價110%完成出售，預計第四季完成銷售，在新的合作夥伴資源挹注下，明年Trogarzo的銷售量能將轉強。
另外，其它市場也積極推進，台灣市場將委由友華集團銷售，去年已提出藥證申請，預計明年上市；斯里蘭卡、中東及越南等市場亦同步展開申請，澳門預計今年底或明年初出貨，中東預計明年下半年取證。
製造服務方面，中裕CDMO業務已逐漸展現貢獻。今年已完成台灣客戶的生產，明年美國客戶開始放量，其開發多已進入臨床二期。
此外，最受關注的重磅新藥TMB-365/380，中裕除了規劃第四季向美FDA申請突破性療法（Breakthrough Therapy Designation）認定外，2B臨床試驗已經向美國FDA提出申請，涵蓋北美與台灣共20個試驗中心，預計納入75名患者，用藥12個月，下半年就會開始收案，預計明年下半年完成。
張金明表示，由於長效型愛滋病新藥已成趨勢，看好TMB-365/380的發展，目前已委託顧問公司展開授權洽談，顧問評估該藥物具備成為年銷售額逾10億美元的重磅新藥的潛力，預期，一至兩年內有機會完成授權或與國際大廠合作開發。
為擴大TMB-365的應用版圖，中裕也積極投入以TMB-365為基礎的ADC 技術平台 ，聚焦於愛滋病治療與自體免疫疾病兩大領域。該平台結合抗體與小分子藥物，可將藥效精準釋放於免疫細胞內，達到降低劑量與副作用、提升治療效果的目的。公司將於今年十月的美國醫學年會發表該技術，預計明年進行動物試驗，2027年進入人體臨床試驗。