思捷優達-KY獲歐盟EMA授予孤兒藥資格認定
思捷優達-KY （7829） 宣布，接獲歐盟藥品管理局 （EMA） 通知，開發中新藥YA-101獲用於治療多重系統退化症之孤兒藥資格認定 （ODD）。獲得歐盟EMA授予孤兒藥資格的新藥，有助依各會員國規定享有臨床試驗費用抵稅或其他審查費用減免等優惠措施；在最終獲准上市時，如果該藥是針對此適應症的首個核准藥物，或能明顯證明其臨床療效優於已核准的同適應症療法，將可獲得10年市場專屬期。
思捷優達執行長曾宇鳳表示，YA-101在美國、日本及歐盟相繼獲得資格認定，彰顯公司在國際新藥開發的實力與承諾。隨著本月完成現金增資，將全力推進臨床開發，滿足中樞神經系統退化症患者未被滿足的醫療需求。
思捷優達開發中新YA-10於2022年7月獲美國食品藥物管理局（FDA） 授予用於治療多重系統退化症的孤兒藥資格，並於2025年12月再獲FDA快速審查資格 （Fast Track Designation） ；另於2025年12月獲日本厚生勞動省指定為用於治療多重系統退化症之孤兒藥。這次再取得歐盟 EMA用於治療多重系統退化症的孤兒藥認定，代表YA-101在重大未滿足醫療需求 （unmet medical need） 上的臨床潛力，並有助於全球臨床開發與市場佈局。
曾宇鳳指出，新藥YA-101是一款新化學實體 （NCE），專為治療神經退化性疾病而設計，主透過抑制神經發炎並提升神經可塑性來改善病情。該藥物已於2024年在澳洲完成健康成人受試者一期臨床試驗，目前正進行針對多重系統退化症患者的二期臨床試驗；此試驗採隨機、雙盲、安慰劑對照設計，於美國、日本、台灣等多個臨床試驗中心同步進行，整體收案預計2026年完成。
多重系統退化症（MSA）全球盛行率約每十萬人中5例，美國患者約15,000～50,000人；歐盟患者估約18,000 ～70,000人；日本患者約12,000名，患病比率高於全球平均水平。