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圓祥生技今送件申請上櫃 5項臨床新藥同步推進、抗癌藥獲國際大廠主動探詢

風傳媒

更新於 2025年12月23日08:25 • 發布於 2025年12月23日08:25 • 魏鑫陽
圓祥生技23日送件申請上櫃,圓祥生技總經理何正宏(中)。(魏鑫陽攝)

專注於雙特異性抗體新藥研發的圓祥生技(6945)今(23)日向櫃檯買賣中心送件申請上櫃,目標2026年掛牌。圓祥生技定位為臨床階段的新藥研發公司,致力於解決傳統單株抗體無法滿足的醫療需求,憑藉其獨家開發的抗體噬菌體庫與「T-cube雙特異性抗體平台」,用以開發抗體與蛋白質先導藥物,並透過將候選藥物授權給國際藥廠的策略,在資本市場中備受矚目。

圓祥生技最受投資人關注的亮點,在於其兩項已進入臨床中後期的核心資產,分別展現了極具潛力的授權價值。首先是針對濕式黃斑部病變(wet AMD)及糖尿病黃斑部水腫開發的眼科雙抗藥物 IBI302。該藥物目前已授權給香港上市公司信達生物(Innovent),且三期臨床試驗已進入取得視力矯正主要療效指標的最後階段。

圓祥總經理何正宏指出,眼科藥物市場近年來交易熱絡,國際大藥廠默沙東(MSD)於2024年以總額約30億美元收購眼科公司Eyebio,即是針對類似機制的抗體藥物。IBI302作為同類首創藥物,其潛在交易規模有機會參照此市場價值。據了解,目前已有多家廠商正與信達生物洽談IBI302的海外授權,若成功敲定,圓祥生技將依協議獲得再授權金的分潤,這將對公司營運資金帶來顯著挹注。

圓祥生技總經理何正宏(右)、圓祥生技抗體開發處副總經理游忠哲(左)。(魏鑫陽攝)

除眼科藥物外,圓祥在實體腫瘤領域的佈局也傳出捷報。旗下針對PD-L1與VEGF雙靶點設計的抗癌藥物 AP505,已由合作夥伴天士力醫藥在中國啟動兩項二期臨床試驗,其中一項更特別鎖定現有免疫療法效果不彰的大腸直腸癌(CRC)患者。

針對中國以外的全球市場,圓祥目前正主導將AP505授權給第三方。公司透露,目前已有超過5家國際藥廠(包含全球前15大藥廠)主動探詢,圓祥也已聘請一家美國投資銀行擔任財務顧問,以加速與潛在夥伴的商務談判進程 。由於近期國際上類似靶點的雙抗藥物授權案頻傳,包括輝瑞(Pfizer)、BioNTech等大廠均有大手筆收購動作,顯示AP505未來的授權金額極具想像空間。

在兩大核心資產之外,圓祥生技基於T-cube平台自主開發的後續管線也正穩步推進。針對晚期非小細胞肺癌的 AP203,預計將於2026年下半年在台灣完成一期臨床試驗。此外,全球首創針對HER2標靶藥物抗藥性的AP402,以及鎖定免疫冷腫瘤的AP601,也分別規劃於2026年第四季完成澳洲一期臨床試驗,以及在2026年初開始招募首位受試者。

針對未來的營運展望,何正宏強調,圓祥採取授權策略以獲取長期資金支持研發,此次上櫃時程的規劃與核心產品的授權進度緊密連動。若申請上櫃進展順利,並搭配IBI302或AP505任一項授權案達成具體里程碑,2026年將成為圓祥生技在國際新藥市場競逐的重要起點,期盼能為台灣生技產業開啟新的篇章。(推薦閱讀)美股飆高會是曇花一現?信心指數疲弱成警鐘 專家這樣看前景:這狀況我樂見

圓祥生技目前實收資本額約新台幣8.5億元,董事長為陳志全、總經理為何正宏;截至2025年11月30日,全體董事持股比例31.40%。

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