歐洲患者等新藥變慢 藥廠警告：藥物取得管道正惡化
歐洲製藥工業協會（EFPIA）最新研究指出，歐洲患者取得新藥的管道正持續惡化，新藥獲批後平均需等待597天才能上市。該協會呼籲各國政府將創新藥物視為投資，而非單純的短期成本。
根據路透社（Reuters）報導，歐洲製藥工業協會（EFPIA）委託德國 WifOR 研究所與哥倫比亞大學經濟學家 Frank Lichtenberg 進行的研究顯示，在歐洲，新藥從獲得批准到患者實際可以使用，平均需要花費597天，比2019年的504天明顯拉長。
這項針對2014年至2022年間29個歐洲國家癌症、糖尿病及呼吸道疾病藥物的研究指出，在創新藥物上每投入1歐元，就能創造5.67歐元的社會與經濟效益。新藥的使用不僅讓患者減少了2090萬個住院日，相當於釋出超過5.7萬張病床，更為勞動生產力帶來高達380億歐元的收益，並減少了183萬年的壽命損失。
然而，藥廠正對歐洲各國政府施壓，警告過於嚴格的價格管制將降低歐洲的投資吸引力。此外，部分藥廠也因美國總統川普推行「價格匹配」政策，擔心歐洲的低定價會影響其在美國的利潤，因而選擇延遲在歐洲推出新藥。
EFPIA 指出，歐洲在過去20年內已流失了近四分之一的全球製藥研發（R&D）投資份額，呼籲歐洲各國政府應重新評估醫療支出，將引進新藥視為具備高回報的長期投資。
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