兒童罕見基因突變腫瘤 手術切除病灶

台北慈濟醫院，近期收治一位，年僅九歲的「上皮樣炎性肌纖維母細胞腫瘤(EIMS)」患者，這在兒童腹部腫瘤當中，是相對罕見的一種，是經過後天基因突變導致，好發在嬰幼兒、青少年，症狀包含，持續嘔吐、體重下降等，目前主要治療方式，是透過手術完整切除，也需要後續追蹤、避免復發。專家提醒，面對不擅長表達的小孩，家長要多留心，及早發現，才能掌握黃金治療期。

「這個腫瘤非常地大，就是可以看到，像一個葫蘆的形狀。」

15公分大的腫瘤，就藏在年僅9歲的孩童腹腔內，因為腹痛持續一年、都沒有好轉，影響飲食與睡眠，進一步到台北慈濟醫院就診，發現左上腹，有異常腫塊，透過開腹手術切除病灶後，檢測確診是，"上皮樣炎性肌纖維母細胞腫瘤"。

台北慈濟醫院兒科部醫師 李致任：「是一個中度惡性的一個腫瘤，那雖然說 它不是高度惡性，但是局部復發的機率還是很高，所以還是要完整地切除，持續地追蹤。」

「壓迫到上方的胃，所以小朋友會有上腹痛，甚至是可能會有嘔吐的情形。」

這樣的情形，經常好發，嬰幼兒或青少年，常見症狀包含，持續嘔吐、體重不明原因下降、反覆發燒或貧血、排便習慣改變，尤其面對小小孩們，有時候表達能力有限，提醒家長要特別留意。

台北慈濟醫院兒科部醫師 李致任：「這個腫瘤局部復發的機率，大概是二成 三成，那我們也有做，腫瘤的基因檢測這樣子，那根據腫瘤的基因 有不同復發率，那有些基因的話，復發率可能高達八成。」

專家也提醒，孩子的腫瘤，往往都會太晚察覺，當長期反覆腹痛，身體沒有好轉，就要提高警覺，才能抓緊黃金治療時機。