亞諾法檢測快篩試劑再報捷 通過台灣衛福部審核

檢測試劑廠亞諾法 (4133-TW) 新冠檢測產品再報捷，繼日前拿到歐盟認證後，今 (29) 日公告，旗下 COVID-19 病毒抗原檢測快篩試劑，取得台灣衛福部食品藥物管理署《因應新型冠狀病毒 (COVID-19) 疫情緊急使用抗原檢驗試劑申請專案製造》審核通過。

亞諾法抗原快篩試劑陸續取得歐盟、台灣認證，也計畫送樣至美國、日本客戶進行測試，目標爭取當地緊急使用授權，未來不排除擴展至其他既有客戶進行認證；亞諾法旗下新冠檢測試劑產品，包括核酸檢測試劑、抗體快篩試劑、抗原快篩試劑。

亞諾法指出，抗原快篩試劑可直接檢測體內病毒量，加上不需像 RT-PCR(核酸檢測試劑) 需大型儀器設備，使用上較便利，但過去技術較不成熟、靈敏度不高，產品有疑慮，不過隨著技術提升，儘管抗原試劑靈敏度無法與 RT-PCR 一致，但仍至少有 85-90% 靈敏度。

亞諾法受惠新冠肺炎疫情，去年新冠相關產品營收比重已攀升至 2 成以上，看好檢測市場趨勢，已從分子檢測 RT-PCR，轉移到抗體快篩再朝向抗原快篩，旗下產品可望持續成長。