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出生被判定無法走路 91公分侏儒女孩證明奇蹟

太報

更新於 2022年08月21日04:17 • 發布於 2022年08月21日04:16 • 陳玠婷
加拿大女孩依莎貝拉(Isabella Lamanna)是罕見侏儒症患者,她努力打破醫生的預言,可以走路跳舞。TikTok@bella.lamanna

加拿大女孩依莎貝拉(Isabella Lamanna),出生被發現臀部脫臼,進一步診斷確定罹患罕見侏儒症,被醫生宣判可能這輩子無法走路,不過她努力撐過4場脊椎矯正手術,以身高91公分之姿努力克服身體障礙,在陌生人歧視的目光下,依然跳舞、開車趴趴走,給人滿滿正能量。

罕見侏儒症 她突破限制會走路跳舞

根據《紐約郵報》、《NeedToKnow.online》報導,依莎貝拉出生時,醫生立刻發現她的臀部脫臼,進一步檢查發現她罹患一種罕見的侏儒症,終生影響軟骨和骨骼發展,因情況嚴重,醫生告知家人,她可能一輩子都無法走路。

不過,依莎貝拉的父母沒有放棄她,陪她克服多次脊椎側彎大手術,適應生活障礙,還教她如何面對陌生人的眼光。

依莎貝拉說,她的身高才91公分,一般人習以為常的烹飪、開車、約會、購物對她都是挑戰,幸好她總是能想辦法解決,譬如說合法改裝汽車的加油、煞車踏板,方便她開車趴趴走。依莎貝拉目前剛從心理學系畢業,計畫繼續深造取得博士學位,希望能考取心理醫師執照,服務身心障礙者。

不過,依莎貝拉再怎麼樂觀積極,也無法忽視挫折和歧視。她表示,人們會對她指指點點,還有人會當著她的面大笑,「我的父母從小就教我忽略那些不友善,因為那些人沒有受過教育……不過當孩子們問我問題的時候,我很樂意回答他們,因為他們只是好奇沒有惡意。」

至於談戀愛,依莎貝拉說若有人主動親近,她也會懷疑對方是否真心,「我永遠不知道他們是否只是想完成一個打賭或任務……不過,一切都很好,當合適的人來的時候,一切都會好起來。」

現在,依莎貝拉在課業之餘,很認真經營TikTok、YouTube頻道,在88萬名粉絲前展示侏儒症患者的日常生活,「我想告訴大家,只要一點點調整和適應,我就可以跟普通身高的人做任何事,因為我想幫助和激勵各種身高的人,坦然接受自己不一樣,永遠不要放棄自己。」

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