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「父母接力」捐贈罕病兒肝臟、腎臟 台大醫院完成器官移植助重回校園

風傳媒

更新於 2天前 • 發布於 2天前 • 黃天如
12歲許小弟(右)因罹患罕病,在1年內接受媽媽捐肝、爸爸捐腎,今天特別回到台大接受院長余忠仁的祝福。(黃天如攝)

台大醫院今(15)日發表全台罕見兒童1年內「父母接力」肝腎活體移植的病例。12歲許小弟患有罕見疾病導致肝、腎功能日益惡化,但等待屍肝、屍腎捐贈時間難以計算,父母商量後決定一個捐肝、一個捐腎給孩子,台大在評估許小弟與父母血型相容性後,決定接受挑戰。安排許小弟先於去年(2025)1月接受媽媽捐贈部分肝臟,今年1月再由爸爸捐腎,現在他已回到校園快樂生活。

許小弟出生5個月因出現心因性休克,經醫師診斷罹患罕見疾病先天性肝臟維化與先天性膽管擴張症(又稱Caroli disease),合併肝纖維及脾臟腫大,同時亦患有自體隱性多囊性腎臟病(Autosomal Recessive Polycystic Kidney Disease,ARPKD)其中AREKD為父母隱性帶因,生下來的孩子每一胎都有4分之1罹病的機會。

據瞭解,許爸爸許媽媽為捐器官給兒子,多年來一直很重視自己的健康,許媽媽還從65公斤瘦到55公斤;而有糖尿病的許爸爸,也拼了命減了好幾公斤。

隨時時間一天天過去,許小弟肝腎功能都開始惡化,其中肝臟情況更是緊急,但因許爸爸的肝臟有基因小缺陷,經台大醫療團隊評估後,決定先派出媽媽捐出部分肝臟。

回想起去年(2025)1月6日捐肝給兒子的心情,許媽媽說:「我們既然給了孩子缺陷,只好盡力彌補。」

為許小弟執刀移植腎臟的台大醫院外科部副教授李志元表示,原本他們並沒有計劃這麼快就再為許小弟進行器官移植手術,但許小弟腎功能惡化速度超出預期,已進展至囊性腎臟病第五期(最末期),考慮剛接受捐肝後無法進行腹膜透析,唯有進行腎臟移植手術。

李志元說,成人的的器官及腹腔體積都比成人小很多,為了移植後可以「關上腹控」,他使用人工網膜技術,在許小弟的腹腔內預留了一個空間放入許爸爸的腎臟,結果手術非常成功。

台大醫院院長余忠仁表示,該院於1968年完成亞洲首例活體腎臟移植手術,為國內器官移植醫療奠定重要基礎,迄今腎臟移植案例已超過1500例,為全國最多,且患者10年存活率高達85%,高於全國平均77%。(推薦閱讀)陰謀論看太多會變韭菜!台股再度強勢衝擊新高 專家:信了就被軋空到天上

李志元強調,許爸爸許媽媽活體捐腎捐肝給兒子的故事非常令人感動,但不是每個等候器官捐贈的人都能像許小弟一樣幸運。根據器官移植登錄及病人自主推廣中心的統計,目前排隊等待腎臟捐贈者多達8000多人,等候肝臟移植者也有936人,希望能有更多人發揮大愛,讓等待受贈者的生命得以延續。

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