首批默沙東口服藥抵台 將提供具重症風險因子之輕中度確診個案治療使用

記者戴淑芳／台北報導

為降低醫療量能負擔，首批我國採購默沙東COVID-19口服抗病毒藥Molnupiravir抵台，中央流行疫情指揮中心24日表示，這批藥物因我國參與臨床試驗，為亞洲第二個到貨國家，將依治療指引提供具重症風險因子之輕中度確診個案治療使用。

指揮中心指揮官陳時中表示，目前治療新冠肺炎的藥物研發陸續上市，我國已向美商默沙東公司採購COVID-19口服抗病毒藥Molnupiravir，但依適應症與使用時機考量，由原1萬人份降為5千人份；另向輝瑞採購的口服藥物則增加為2萬人份。

其中，首批2016人份口服抗病毒藥Molnupiravir已於清晨運抵台灣，將於完成通關程序後儘速配撥，提供具有重症風險因子之輕中度COVID-19個案治療使用，降低醫療量能負擔。

指揮中心專家諮詢小組召集人張上淳指出，由於我國都有參與兩家藥廠的新藥研發臨床試驗，在取得藥物方面占了點優勢，這批口服抗病毒藥也是在亞洲國家中第二個到貨的國家。

依據國際研究顯示，新冠病毒感染患者輕症比率大約佔8成左右，但其中約9%的患者可能惡化為重症，主要的風險因子包括65歲以上長者、肥胖、慢性腎病、心血管疾病/高血壓、慢性肺疾、免疫抑制疾病/免疫抑制治療等影響免疫功能之疾病，以及懷孕等，且其病程演化迅速，甚至導致死亡。

截至今年1月24日監測資料，國內輕中度COVID-19確診病例約佔所有確診個案84%，死亡病例數佔確診病例4.6%。

Molnupiravir之療效及安全性已有部分證據支持，美國FDA及國際間已陸續發布緊急使用授權(EUA)核准於臨床使用，以治療輕度至中度SARS-CoV-2感染且有重症危險因子之高風險患者，降低個案轉為重症需住院之風險，我食藥署亦同意依據藥事法核准其專案輸入。

陳時中表示，經諮詢專家意見，已將該藥物之使用建議納入我國「新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)感染臨床處置暫行指引」，並採購儲備5,040人份療程，規劃分批配撥至集中檢疫所/加強版防疫專責旅宿之主責醫院，經醫師評估治療效益與風險，並充分告知後，給予符合條件個案治療。
指揮中心表示，全球疫情持續嚴峻，Omicron變異株擴及多國，對國內公共衛生及醫療量能構成威脅，指揮中心將持續密切關注國際COVID-19口服抗病毒藥物之研發使用情形，積極儲備適當藥物供國內個案治療使用。