GMP認證到手！國光生搶進南半球流感疫苗市場

▲圖片來源：國光生公司官網

生技製藥大廠國光生(4142)昨(26日)宣布接獲巴西衛生部（ANVISA）正式通知取得GMP認證，預計2026年底可望取得巴西流感疫苗藥證，正式打入南半球上億人流感疫苗市場。使得今日股價跳空直奔漲停，收在19.05元。

國光生表示巴西官方是在今年6月派員到台中潭子廠區，對國光流感疫苗生產進行實地查核，此次為第2次獲巴西GMP查廠認證。第一次取得GMP認證在2017年，與國際合作共同生產賽諾菲疫苗首次接受ANVISA查核，，並取得GMP認證。

此次通過巴西查廠並取得GMP認證，不僅肯定國產疫苗品質，更顯示國光流感疫苗在巴西領證進度已大幅前進。取得藥證後，屆時除了能充分發揮目前僅生產北半球疫苗的產能外，也將首度切入南半球市場。巴西為南半球人口最多且疫苗推廣最積極的重點國家，對國光生拓展全球流感疫苗版圖。

目前正於巴西尋求合作夥伴推廣業務。公司指出目前緊盯今年9月底WHO將公布的南半球流感病毒株，最快可於明年底啟動批次生產，並預期2027年起讓流感廠產能獲得充分發揮，進一步挹注營收，強化其在全球流感疫苗產業的競爭力。

▲圖片來源：CMoney 4142 國光生 K線圖

受惠消息激勵，股價跳空突破區間平台，直奔漲停價。

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