心誠鎂創新呼吸偵測啟動霧化器獲美國FDA核可

心誠鎂 (6934)28日宣布，旗下呼吸偵測啟動霧化器AdheResp獲得美國FDA 510(k)核可，成為全球市場上首款FDA認證，內建連線功能的呼吸偵測啟動霧化器，同時也是目前唯一已具備量產能力，可支援藥廠客戶投入臨床試驗的先進霧化裝置。

AdheResp採用心誠鎂的適應性呼吸驅動技術平台，搭載了多項備受國際藥廠客戶期待的先進專利技術，不僅能根據病患每次的呼吸自動調整霧化時機，讓藥物在吸氣時釋放，提高療效並減少昂貴藥物的浪費；AdheResp在霧化藥物的過程中不產生熱的累積，對於遞送溫度敏感且昂貴的生物製劑，如mRNA或抗體類藥物，有絕佳的優勢，可保護藥物活性並提升治療效果。

創辦人暨董事長鄭傑升表示，心誠鎂透過創新與專利保護的霧化技術平台，為吸入性治療藥物開發的藥廠提供高品質與客製化霧化裝置的服務；AdheResp取得510(k)核可後，其安全與有效的技術受到美國FDA肯定，不僅可提升藥廠對霧化裝置的使用信心，並能幫助藥廠縮短開發時程，這些優勢為合作藥廠帶來顯著的市場價值，進而為病患帶來更有效便利的治療方案。