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患罕病腹痛嘔吐7年…少年跑遍全台沒藥醫 還被酸逃學藉口

TVBS

更新於 2025年04月27日10:29 • 發布於 2025年04月27日10:29 • 林冠丞
14歲少年因「腸系膜動脈症候群」,十二指腸遭兩動脈夾住而形成腸阻塞(左圖),媽媽不離不棄陪他四處求診(右)。(圖/梧棲童綜合醫院提供)

北部一名14歲的謝姓少年,從7歲開始就出現腸胃不適、腹痛、腹瀉及嘔吐症狀,嚴重時甚至曾經有一年時間無法正常上學,還被旁人狠酸是「逃學藉口」,焦急的媽媽帶他到全台各醫院求診,無奈仍找不出病因,2024年起,謝姓少年情況更加嚴重,體重也明顯下降,直到媽媽前往台中梧棲童綜合醫院找小兒外科主任郭敏勇,這才確診罹患診斷不易的罕病「腸系膜動脈症候群」,十二指腸遭兩動脈夾住而形成腸阻塞,緊急採用達文西機械手臂動刀後,住院7天即出院返家,現階段已重回校園,享受正常生活。

據了解,謝姓少年已受到各種腸胃不適症狀達7年之久,常常喊肚子痛而一直跑醫院請病假,曾經有整整一年時間無法好好去上學,不僅被指指點點為「逃學藉口」,媽媽也無法工作,只能帶著孩子到全台各地看病,媽媽也分享,「中、西醫都跑遍了,大部分醫師都說沒問題,也遇過醫師診斷表示是血管壓迫造成,還有醫師說把孩子養胖就好了,有些人建議用鼻胃管灌食治療」。

而2024年起,謝姓少年出現持續性噁心嘔吐,三個月內體重從52.5公斤下降到48公斤,上網搜尋類似個案治療成功案例,最終決定南下台中找郭敏勇求診,經詳細檢查,確診謝姓少年為上腸系膜動脈症候群,及出血性胃炎、輕度迴腸炎合併局部結節性增生。

同時郭敏勇解釋,上腸繫膜動脈症候群罕見且診斷不易,罹患機率約千分之一至千分之三,並且以女性多於男性。因十二指腸遭兩動脈夾住而形成腸阻塞,食物無法從胃進入腸道,導致胃與十二指腸嚴重擴張,釀成腸胃不適,嚴重時更會膽汁嘔吐、體重驟降、營養不良、電解質異常或腸壁壞死等。

最終謝姓少年接受達文西機械手臂進行手術,將十二指腸阻塞的前段處打開,直接與空腸做吻合,使食物能直接從胃部進入腸道正常吸收,現階段謝姓少年已重回校園,享受正常生活,飲食、排便也正常,持續追蹤中。

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