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健康

年用量2.4億顆「便通樂」主成分不足 回收1批約90萬顆

NOW健康

更新於 2022年05月20日05:38 • 發布於 2022年05月20日02:21 • 葉立斌 報導
▲能夠緩解便秘,在台灣相當多人使用的「便通樂」膜衣錠,含量測定與容離度試驗結果不符規定,共有1批約90萬顆的藥品需回收。(圖/NOW健康製作;圖片來源/Ingimage、食藥署)
▲能夠緩解便秘,在台灣相當多人使用的「便通樂」膜衣錠,含量測定與容離度試驗結果不符規定,共有1批約90萬顆的藥品需回收。(圖/NOW健康製作;圖片來源/Ingimage、食藥署)

【NOW健康 葉立斌/台北報導】能夠緩解便秘,在台灣相當多人使用的「便通樂」膜衣錠,含量測定與容離度試驗結果不符規定,共有1批約90萬顆的藥品需回收。雖該藥品在國內年用量達到2.4億顆,市占率近9成,不過仍有其他相似藥品供替代使用。

食藥署進一步說明,由興中美生技有限公司發售的「中美」便通樂膜衣錠(番瀉葉苷),即THROUGH F.C. TABLETS "C.M."(SENNOSIDES),主成分為「SENNOSIDE」。因其含量測定及溶離度試驗結果未能符合規格,需啟動回收。

食藥署品質監督管理組科長傅淑卿表示,根據藥典標準,在2小時內需放出75%的藥量,然這批藥並不符合其標準。需回收1批藥品大約90萬顆。

食藥署指出,溶離度試驗中藥品不能在規定時間內崩解,因此判定不合格。該批藥物需在7月4日前回收完成,如民眾對使用之藥品有任何疑慮,可洽原購買藥局或回診諮詢醫師,選用其他適當藥品。

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