焦點股：逸達創新成分新藥目標適應症市場具潛在龐大授權價值

【財訊快報／徐玉君】逸達(6576)昨(3)日參與元富舉辦法說會，董事長簡銘達指出，旗下創新成分新藥MMP-12抑制劑FP-025已於2023年完成結果正向之過敏性氣喘概念性驗證，現正準備啟動心臟結節病(Cardiac Sarcoidosis)二期臨床試驗；其後續化合物FP-020一期臨床試驗正在澳洲進行，以氣喘(Asthma)以及發炎性腸道疾病(In$ammatory Bowel Disease, IBD)為適應症之二期臨床試驗正在準備中。而ALDH2活化劑新藥FP-045范可尼貧血症(Fanconi Anemia)二期臨床試驗正在進行收案中，亦已向美國FDA遞交FP-045用於間質性肺病引起之肺高壓(PH-ILD)二期臨床試驗申請。在參考相同適應症新藥授權金額以及病患模型後，逸達創新藥若順利上市，上述每個適應症德潛在峰值銷售金額(peak sales)預估均在每年10億美元之上；顯見上述創新成分新藥的潛在價值。而其應用在前列腺癌新藥在美銷售成績持續成長，為公司貢獻持續躍升的營收數據，前5月營收已達1.66億元，年增479.8%，可持續關注。股價目前站上五日線往十日線靠攏，若能站上十日線並回補跳空缺口87.8元則有希望向上繼續挑戰。