「瘦瘦針」不良通報累計30起！短短2個月暴增9例 癲癇、暈厥、抑鬱
一名醫師近日分享，一名糖尿病前期、左眼前增殖視網膜病變的男子，在施打俗稱「瘦瘦針」的減重針劑8週後，出現左眼爆血全黑，接近失明，讓他高度懷疑與打瘦瘦針有關。根據食藥署統計，自112年1月1日至115年2月24日間，全國藥物不良反應通報系統共計接獲30件，其中今年新增接獲9件通報。
根據《聯合報》報導，達特楊眼科聯盟執行長洪啟庭表示，該名林姓男子為糖尿病前期患者，體重約80公斤、BMI約29，去年為了減重前往診所施打瘦瘦針，經內科醫師評估符合適應症後，每週注射一次，連續施打2個月。
洪啟庭指出，林男原本左眼已有前增殖視網膜病變，最佳矯正視力約0.05，每3周回診一次，病況穩定，未料今年初左眼突發無預警「全黑」，緊急就醫發現眼內大量出血且持續不止，他高度懷疑眼睛出血與施打瘦瘦針有關，已先請患者停藥。
台灣目前核准用於體重控制的GLP-1受體促效劑類藥品（俗稱瘦瘦針）共3種成分，包括tirzepatide、semaglutide及liraglutide。食藥署說明，根據全國藥物不良反應通報系統統計，自2023年1月1日至2025年12月31日止，共接獲21件疑似不良反應通報，症狀包含腸胃疾病、低血糖、噁心、嘔吐及注射部位不適等。
不過，農曆年後通報數明顯增加，食藥署指出，透過我國全國藥物不良反應通報系統，持續監測 GLP-1藥品用於減重的上市後安全性，自112年1月1日至115年2月24日間，全國藥物不良反應通報系統共計接獲30件，自115年1月1日至115年2月24日間，新接獲9件疑似使用GLP-1藥品用於減重之不良反應通報案件，通報症狀如腸胃疾病、神經疾病（如：癲癇、暈眩、喪失意識、暈厥）、抑鬱、進食障礙、注射部位不適等。目前尚未接獲新聞內所述眼出血或視網膜惡化相關的正式通報案件。
食藥署強調，將持續依法監測並追蹤相關通報，並提醒各醫療機構及民眾，懷疑藥品不良反應發生時，應立即透過全國藥物不良反應通報系統進行通報。藥品不良反應通報專線：02-2396-0100，網址: https://adr.fda.gov.tw