長佳智能(6841)骨質密度篩檢系統獲TFDA核准 臨床AI產品線再下一城

長佳智能(6841-TW)公告，旗下長穎科技開發的「16比特－骨質密度人工智慧篩檢系統」取得台灣衛福部食品藥物管理署（TFDA）醫療器材許可，代表公司醫療AI產品線再添一項可商業化產品，進一步拓展臨床AI布局。

該系統定位為輔助性骨質密度風險篩檢軟體，可整合醫療機構既有工作流程及影像傳輸系統（PACS），針對50歲以上患者符合條件的X光影像進行AI分析，並產出Rho分數，協助醫療人員評估低骨質密度風險。

由於骨質疏鬆早期症狀不明顯，透過既有X光影像進行AI輔助篩檢，有助醫療院所及早辨識高風險患者，安排後續檢查或治療，同時提升影像資料的應用價值。公司指出，該產品不得作為診斷唯一依據，最終判斷仍須由醫師依標準照護流程作成。

長佳智能目前臨床AI產品已涵蓋放射治療器官自動勾勒、急性顱內出血、急性主動脈症候群、胸腔X光、心電圖分析及兒童骨齡等應用。此次新增骨質密度AI篩檢系統，有助完善醫學影像AI產品組合，並強化智慧醫療整體解決方案的競爭力。