專利藥最危險！美國關稅未定 石崇良射出「藥品韌性三箭」
美國傳出可能調高藥品關稅，引發各界憂心藥價波動。衛福部長石崇良今表示，目前傳言的200至250%關稅，目前仍未確定，但台灣因高度仰賴專利藥與新藥，已提前啟動風險評估，並編列200億元特別預算，確保藥品供應穩定。他強調，政府同時推動國內學名藥與生物相似藥製造，並透過預警制度與健保藥價保障，分散缺藥風險，保障國人用藥安全。
針對美國可能調高藥品關稅一事，石崇良表示，目前外界傳出「可能調升至200至250%」的說法，尚未有最終決定。不過，由於台灣對專利期內藥品與新藥高度依賴，雖然目前藥品關稅是零關稅，但政府已著手進行風險評估，並提前規劃因應方案。
石崇良指出，最容易受到衝擊的、風險高，是專利期內的進口藥品，因為可替代性低。經盤點，這類藥品約有700多項，其中約200多項屬於基本必需用藥，每年健保申報金額達200億元。為降低風險，行政院已在「藥品韌性特別條例」中，挹注200億元特別預算，作為調整藥價與確保藥品供應的備用資金，保障民眾用藥無虞。
第二方面，石崇良強調，針對即將過專利期的藥品，政府鼓勵國內學名藥與生物相似藥的開發與生產。預估未來六年內，將有七十多項專利藥相繼到期。今年四月，健保署已修訂支付標準，對於專利期過後五年內，首兩張於我國取得藥品許可證的國內製造學名藥或生物相似性藥品，給予與原廠相同的支付價格，鼓勵產業加速投入，分散藥品來源風險。
第三方面，衛福部亦持續推動多元用藥政策，透過鼓勵使用學名藥與生物相似藥，降低缺藥風險，並在藥價調整上針對基本用藥提供保障。此外，健保署與食藥署已強化「用藥預警制度」，將監測範圍從500項基本藥品至800項，爭取更多時間尋找替代方案或提升產能。
石崇良進一步指出，長遠而言，仍需從研發到製造全面扶植國內生技產業。他提到，《再生醫療法》與《再生醫療製劑條例》已三讀通過，相關子法預計於明年1月1日正式上路，將成為台灣再生醫療產業的重要里程碑。政府也將透過簡化藥證審查流程與行政協助，加速國內藥品研發與上市。