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別再當胎記!這種「咖啡牛奶斑」恐是致命神經纖維瘤

聯合新聞網

更新於 1天前 • 發布於 1天前

千萬別以為皮膚上的「咖啡牛奶斑」只是一般的胎記,台北醫學大學附設醫院小兒腫瘤科主任劉彥麟說,屬於遺傳性疾病的「第一型神經纖維瘤(NF1)」,常以「咖啡牛奶斑」或「腋下雀斑」等方式表現,家長常認為只是胎記或體質導致的斑點,但NF1並非單純的皮膚病,而是可能影響全身、且會隨年齡逐步惡化的多系統疾病。

劉彥麟指出,NF1是基因突變導致細胞生長訊號失控的疾病,患者一生中,都可能面對腫瘤生成的風險。其中,最需要特別警覺的是第一型神經纖維瘤中的「叢狀神經纖維瘤」,約占第一型神經纖維瘤的20%至50%,叢狀神經纖維瘤多在幼兒期就已存在。

新生兒時期的症狀表徵,是會在皮膚出現「咖啡牛奶斑」,同時也會出現先天性骨骼異常;3到10歲的兒童期,除了有咖啡牛奶斑,還會出現腋下雀斑,也會出現學習障礙,到了青少年時期,會開始大量冒出皮膚神經纖維瘤、虹膜錯體瘤,18歲以後,除了有上述的症狀以外,還可能因為腫瘤伴隨著高血壓等慢性疾病。

劉彥麟說,第一型神經纖維瘤初期不易察覺,隨著時間推移,腫瘤可能逐漸增大,並沿著神經與周邊組織擴散,若未及早發現與介入,腫瘤會慢慢侵犯神經與軟組織,除了會造成外觀變形甚至毀容,也常伴隨劇烈疼痛,進一步影響患者的日常生活與心理健康。若腫瘤壓迫到重要神經或器官,還可能導致肢體無力、行動障礙,甚至影響排尿排便功能。若腫瘤長在頭頸或胸腔附近,一旦壓迫氣道或重要器官,甚至可能危及生命。

劉彥麟說,根據臨床觀察,約有10%的叢狀神經纖維瘤,可能進一步惡化為「惡性周邊神經鞘瘤(MPNST)」,這是一種侵襲性高、預後較差的惡性腫瘤,常發生於20至40歲的患者。劉彥麟強調,這類惡性變化往往來得快速,一旦出現腫瘤突然變大、疼痛加劇或質地改變等警訊,必須立即就醫評估。

劉彥麟說,,NF1雖然初期表現看似輕微,但其長期風險包括腫瘤持續增長、功能障礙,甚至約一成機率出現惡性轉變,絕非單純的皮膚問題。家長若發現孩子出現多處咖啡牛奶斑或異常皮膚表徵,應及早就醫評估,並建立長期追蹤觀念,才能避免延誤治療,將疾病帶來的衝擊降到最低。

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台北醫學大學附設醫院小兒腫瘤科主任劉彥麟說,「第一型神經纖維瘤」(NF1),常以「咖啡牛奶斑」或「腋下雀斑」等方式表現,家長千萬別將其誤以為是胎記,而錯失治療時機。本報資料照片
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