Vanda製藥獲FDA批准暈動症新藥　股價飆52週新高

美國食品藥物管理局（FDA）批准Vanda Pharmaceuticals(VNDA-US)開發的Nereus用於預防暈動症（Motion Sickness）引起的嘔吐，使該公司股價在盤後交易中大漲，創下52週新高。

Vanda指出，Nereus是40多年來首款獲批用於暈動症的全新藥物，有望填補長期未被滿足的治療空白，並為公司未來營收注入動能。

暈動症在軍事與民用領域皆極為常見，根據統計，美國約有25%至30%的成人（約6,500萬至7,800萬人）在搭乘車、機、船等交通工具時出現症狀，其中5%至15%屬於嚴重型，嚴重影響生活品質。NEREUS的作用機轉為抑制中樞神經中的NK-1受體，針對暈動嘔吐的生理路徑提供新型解方。

正式上市在即　後續還將拓展新適應症

Vanda預計將在未來數月內推出NEREUS。除暈動症外，公司也正在評估tradipitant應用於胃輕癱（gastroparesis）與GLP-1受體促效劑所致噁心嘔吐等領域。

安全性方面，NEREUS在臨床試驗中表現良好，最常見副作用為嗜睡與疲勞，約出現在6%至12%的受試者中。使用該藥時應避免與中樞神經抑制藥物或強CYP3A4抑制劑併用，並不建議用於嚴重腎或肝功能不全者，亦未獲批准用於兒童。