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美FDA批准輝瑞孕婦RSV疫苗 為嬰兒提供保護力

路透社

更新於 2023年08月22日06:34 • 發布於 2023年08月22日06:34

(路透華盛頓21日電)美國食品暨藥物管理局(FDA)今天批准美國輝瑞大藥廠(Pfizer Inc.)研發的呼吸道融合病毒(RSV)疫苗可用於懷孕中晚期的婦女,為腹中胎兒提供保護力。

輝瑞表示,此次批准將開放懷孕32週至36週的孕婦接種疫苗,為出生6個月內的嬰兒提供保護力,降低下呼吸道感染及重症風險。

美國今天成為全球首個批准孕婦呼吸道融合病毒(RSV)疫苗的國家,這款疫苗可在新生兒出生後6個月內,降低感染RSV病毒後併發重症的風險。

美國FDA外部專家小組今年5月為輝瑞RSV疫苗對於懷孕中晚期女性的安全性及有效性背書。

呼吸道融合病毒是一種常見的呼吸道病毒,一般會引起輕微的感冒症狀,但也可能導致重症,甚至需住院治療。

這款名為Abrysvo的疫苗已獲准用於60歲以上年長者,以防感染疾病。全球每年有約16萬人死於呼吸道融合病毒感染。

感染的個案當中,以嬰幼兒併發重症的風險最高。根據政府統計,美國每年預計有5萬8000至8萬名5歲以下幼童因感染呼吸道融合病毒而住院。

美國食品暨藥物管理局(FDA)在聲明中指出,這款由美國輝瑞大藥廠研發的疫苗先前已獲准用於年長者,如今再擴大適用於懷孕32週至36週的孕婦,接種1劑即可為出生6個月內的嬰兒提供保護力。

這是美國近期批准一系列呼吸道融合病毒藥物中最新的一種,根據官方統計,美國每年有數以萬計的嬰幼兒及年長者因感染此病毒而住院。

這款疫苗在美國FDA此次批准前,曾針對約7000名孕婦進行臨床試驗。結果顯示,這款輝瑞的疫苗Abrysvo能讓0至3個月嬰兒及0至6個月嬰兒感染呼吸道融合病毒後併發重症的風險,分別降低82%及69%。

這款疫苗獲FDA批准後,還須取得美國疾病管制暨預防中心(CDC)的接種許可。中央社(翻譯)

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