訊聯基因攜萊斯特生醫推進新藥開發 2026年申請美國IND
訊聯基因數位 (4160-TW) 與基米 (4195-TW) 旗下子公司萊斯特生醫簽署策略合作協議，攜手打造智慧實驗室，加速萊斯特生醫新型抗生素及帕金森氏症的開發進程，預計 2026 年申請美國新藥臨床試驗 (IND)。
訊聯基因總經理康清原指出，此次合作是台灣少數在早期研發階段，即整合 AI 與數位紀錄系統的案例，未來所累積的結構化實驗數據，可作為 AI 模型訓練資料基礎。
康清原表示，AI 實驗室的建置不僅限於跨國藥廠，訊聯集團積極累積更多在新藥開發和生命科學領域「AI Foundry」的成功實例，計畫擴大合作夥伴陣容，架構涵蓋研發、製程、符合 GMP 規範的電子管理系統、法規與 AI 分析的智慧實驗室生態系，加速新藥從概念到產品的整體開發效率。
萊斯特聚焦研發新型抗生素、帕金森氏症新藥與創新生物技術平台，透過自主開發的藥物研發技術平台，大幅縮短前期藥物開發時程，目前成功開發出多種候選藥物，陸續進入臨床藥物毒理試驗。
新型抗生素與帕金森氏症藥物為萊斯特目前重點發展的兩大主力產品，新型抗生素已提交美國臨時申請案，啟動首波專利保護，預計今年底完成新藥組合適應症專利申請，並規劃 2026 年提交美國 IND 申請，展開一期臨床試驗。
帕金森氏症藥物則鎖定高齡神經性退化疾病領域，預計今年第三季完成美國專利布局。
萊斯特董事長張佐維表示，導入訊聯基因數位與達梭系統的全新 AI 解決方案，未來可遠端同步掌握不同研發場域的進度，有助快速優化實驗條件，評估是否具備專利潛力，並提升成本控管與營運穩定性。
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