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台美關稅協定「加速美製新藥審查」 製藥研究協會肯定:政府展現突破性成就

風傳媒

更新於 02月13日08:49 • 發布於 02月13日08:49 • 黃天如
針對「加速先進美製醫藥品與醫療器材審查」,中華民國開發性製藥研究協會(IRPMA)肯定政府在醫療器材與藥品貿易協議上展現突破性成就。示意圖。(資料照,顏麟宇攝)

最新台美關稅協定結果出爐,針對「加速先進美製醫藥品與醫療器材審查」,中華民國開發性製藥研究協會(IRPMA)肯定政府在醫療器材與藥品貿易協議上展現突破性成就。

健保給付藥品與醫材接軌國際,是病友團體的長期訴求,也是協會與政府、醫界持續推動改善的目標。根據最新關稅協定,未來只要取得美國食品藥物管理局(FDA)上市許可證藥品,可以美國藥證為基礎,作為申請我國藥品或醫材許可證時的充分證據,取代過去冗長審查程序,只要再通過食品藥物管理署的專業把關,民眾就可以更快使用到安全有保障的優質藥品及高階醫材。

此外,在醫療器材與藥品的健保給付與收載過程中,將確保程序公開透明、公平與可預測性,提升查詢健保給付藥物之中英文名稱、價格等資訊便利性。上述突破亦代表台灣在強化病患取得創新療法與技術方面邁出了重要一步,除了促進國內產業升級轉性,也提升台灣醫療體系的效率、強化供應韌性。(推薦閱讀)「沒人能從美國手上贏到什麼」 旅美教授喊話:關稅拍板,政府準備好下一步了嗎?

此次協定不但被認為深化了台灣與美國的戰略夥伴關係,更直接促進台灣人民的健康福祉。透過更廣泛地取得高品質醫療產品,台灣展現了以病患為中心的承諾,並與國際最佳實務接軌,推動永續的健康成果。

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