先天神經纖維瘤壓迫脊椎 12小時跨科手術助女子重拾無痛人生
第一型神經纖維瘤是基因異常引起的先天性遺傳疾病，雖然多數屬於良性，但醫師提醒，仍有約二成的患者會出現較嚴重的併發症，甚至惡性轉移。醫師提醒，神經纖維瘤患者需長期追蹤與做好生活管理，以降低腫瘤生長與血管病變風險，必要時可透過腫瘤手術，解除「壓迫人生」。（龐清廉報導）
嘉義市一名女子患有先天性遺傳神經纖維瘤，多年來背部飽受腫瘤壓迫帶來的痠麻與疼痛之苦，身體機能也嚴重受影響。經求助醫院後，接受長達12小時腫瘤手術，成功移除壓迫神經的腫瘤，重拾無痛人生。
嘉義基督教醫院神經外科主任陳昱豪醫師指出，患者背部腫瘤已延伸至脊椎區域，手術難度極高，醫療團隊結合神經外科、胸腔外科與骨科三大專科，先後施行「胸腔鏡輔助後縱隔腔腫瘤切除」、「胸椎減壓腫瘤切除」以及「脊椎鋼釘內固定手術」，全面解除病灶並維持脊椎穩定，手術過程猶如一場精密的馬拉松。
陳昱豪醫師進一步說明，第一型神經纖維瘤，這是一種因第17對染色體基因異常所引起的先天性遺傳疾病，發生率約為三千分之一，通常在兒童或青春期顯現症狀。雖然多數腫瘤屬於良性，但約有兩成患者可能出現較嚴重的併發症，如脊椎側彎、視神經病變或叢狀神經纖維瘤等。當腫瘤壓迫神經或侵犯骨骼組織時，往往會引發劇烈疼痛、肢體無力，甚至影響外觀與行動能力。
醫師提醒，神經纖維瘤患者除了必要的手術與藥物治療外，長期追蹤與生活管理同樣不可忽視。若原本穩定的腫瘤出現持續且劇烈的疼痛、腫瘤快速長大，且質地變硬、出現新的麻痺、刺痛感、肢體無力或失去平衡等，可能為惡性轉變的警訊，病人應有高度警覺。
建議患者每年定期接受影像檢查，並維持規律作息，避免熬夜及菸酒，以降低腫瘤生長與血管病變風險。透過醫療與自我照護雙軌並行，才能有效延緩疾病進展、維持良好生活品質。